MU 380

• 常用名: MU 380
• 英文名: MU 380
• CAS号: 2109805-78-7
• 分子量: 430.226
• 密度: 1.9±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₅BrF₃N₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MU 380用途

一种新型有效的选择性CHK1抑制剂2 nM,选择性比CHK2高80倍；使多种肿瘤细胞系对羟基脲或吉西他滨敏感10倍；在细胞中显示出延长的抑制作用,与SCH900776不同,不会发生体内N-脱烷基化为选择性显着降低的代谢物；导致更高的积累肿瘤细胞中的DNA损伤和随后增强的细胞死亡,并且在A2780异种移植小鼠模型中更有效。

MU 380名称

• 英文名: 6-Bromo-5-[(3R)-3-piperidinyl]-3-[1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

MU 380生物活性

• 描述: 一种新型有效的选择性CHK1抑制剂2 nM,选择性比CHK2高80倍；使多种肿瘤细胞系对羟基脲或吉西他滨敏感10倍；在细胞中显示出延长的抑制作用,与SCH900776不同,不会发生体内N-脱烷基化为选择性显着降低的代谢物；导致更高的积累肿瘤细胞中的DNA损伤和随后增强的细胞死亡,并且在A2780异种移植小鼠模型中更有效。
• 参考文献: References 1. Samadder P, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Sep;16(9):1831-1842. View Related Products by Target Checkpoint Kinase (Chk)

MU 380物理化学性质

• 密度: 1.9±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₅H₁₅BrF₃N₇
• 分子量: 430.226
• 精确质量: 429.052429
• LogP: 1.78
• 折射率: 1.750

MU 380英文别名

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 6-bromo-5-[(3R)-3-piperidinyl]-3-[1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
• 6-Bromo-5-[(3R)-3-piperidinyl]-3-[1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine