Insulin efsitora alfa结构式
|
常用名 | Insulin efsitora alfa | 英文名 | Insulin efsitora alfa |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2131038-11-2 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Insulin efsitora alfa用途α胰岛素(LY-3209590)是一种胰岛素受体(IR)的选择性激动剂。α胰岛素是一种融合蛋白,由人IR激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)片段的可结晶(Fc)结构域融合而成,分子量为64.1kDa。阿尔法胰岛素耐受性良好,在糖尿病患者中具有潜在应用[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Insulin efsitora alfa |
|---|
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | α胰岛素(LY-3209590)是一种胰岛素受体(IR)的选择性激动剂。α胰岛素是一种融合蛋白,由人IR激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)片段的可结晶(Fc)结构域融合而成,分子量为64.1kDa。阿尔法胰岛素耐受性良好,在糖尿病患者中具有潜在应用[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 阿尔法胰岛素(0.01-100 nM)在 HEK293型细胞中刺激人胰岛素受体同种型 A(hIR-A)和人胰岛素受体亚型 B(hIR-B)磷酸化,第50周值分别为 4241纳米和 391nM[2]阿尔法胰岛素(20µM;30分钟)显著促进 人IR-A和 人胰岛素受体-B去磷酸化[2]。 阿尔法胰岛素刺激 3吨-1脂肪细胞的脂质生成和 SAOS-2型与 h4ie公司细胞的细胞增殖,第50周值分别为 19 nM、134 nM和 20nM[2] |
| 体内研究 | 阿尔法胰岛素(3、10和 30 nmol/kg皮下注射;单剂量) 在使用链脲佐菌素 (链脲佐菌素,HY-13753)治疗的糖尿病大鼠中显著降低了血糖[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 暂时没有任何物化性质资料 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2131038-11-2的中文名称是什么? |
| A: 2131038-11-2的中文名称为2131038-11-2。 |
| Q: 2131038-11-2的英文名称是什么? |
| A: 2131038-11-2英文名称为Insulin efsitora alfa。 |
| Q: 2131038-11-2有什么用途? |
| A: 2131038-11-2主要用途:α胰岛素(LY-3209590)是一种胰岛素受体(IR)的选择性激动剂。α胰岛素是一种融合蛋白,由人IR激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)片段的可结晶(Fc)结构域融合而成,分子量为64.1kDa。阿尔法胰岛素耐受性良好,在糖尿病患者中具有潜在应用[1]。 |
| Q: 2131038-11-2的CAS号是多少? |
| A: 2131038-11-2CAS号为2131038-11-2。 |