BETd-246

• 常用名: BETd-246
• 英文名: BETd-246
• CAS号: 2140289-17-2
• 分子量: 946.02
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₈H₅₅N₁₁O₁₀
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BETd-246用途

BETd-246 是第二代 BET溴端结构域 (BRD) 的抑制剂,具有良好的选择性、有效性和抗肿瘤活性。

BETd-246名称

• 中文名: BETd-246
• 英文名: BETd-246

BETd-246生物活性

• 描述: BETd-246 是第二代 BET溴端结构域 (BRD) 的抑制剂,具有良好的选择性、有效性和抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点实验:

  BET BRD[1].

• 体外研究: BET-246处理(0-100 nM,1-3 h)导致代表性TNBC细胞系中BRD2,BRD3和BRD4的剂量依赖性消耗,30-100 nM 1小时或10-30 nM孵育3小时。 BET-246(100nM,24/48小时)在MDA-MB-468细胞系中显示出强烈的生长抑制和凋亡诱导活性。 BETd-246诱导所评估的所有TNBC细胞系中MCL1蛋白的快速和时间依赖性下调。 BETd-246比BETi-211诱导更强的细胞凋亡。 BETd-246(100 nM,24小时)在TNBC细胞系中诱导显着的细胞周期停滞和凋亡[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：MDA-MB-468细胞浓度：100nM孵育时间：24或48小时结果：在TNBC细胞系中显示出强烈的生长抑制和凋亡诱导活性。细胞周期分析[1]细胞系：人TNBC细胞浓度：100nM孵育时间：24小时结果：在TNBC细胞系中诱导显着的细胞周期停滞和凋亡。蛋白质印迹分析[1]细胞系：人TNBC细胞浓度：0-100 nM孵育时间：1-3小时结果：导致BRD2,BRD3和BRD4的剂量依赖性消耗。
• 体内研究: BET-246(5mg/kg,IV,每周3次,持续3周)治疗有效抑制WHIM24肿瘤生长,类似于BETi-211的抗肿瘤活性,具有更高剂量和更频繁的施用。 10mg/kg的治疗在治疗期间诱导部分肿瘤消退,没有明显的毒性。在MDA-M-231和MDA-MB-468模型中,BETd-246在异种移植肿瘤组织中的药物暴露非常有限[1]。动物模型：“华盛顿人类小鼠(WHIM)”(PDX)模型由患有耐药性乳腺癌(ESRE380Q,PR-和HER2-)的患者开发[1]。剂量：5,10mg/kg给药：静脉注射,每周3次,共3周。结果：有效抑制WHIM24肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Bai L, et al. Targeted Degradation of BET Proteins in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Res. 2017 May 1;77(9):2476-2487.

BETd-246物理化学性质

• 分子式: C₄₈H₅₅N₁₁O₁₀
• 分子量: 946.02
• 储存条件: 2-8℃

BETd-246靶点实验

查看更多实验

实验名称：Induction of BRD4 degradation in human HD-MB03 cells at 100 nM measured at 12 hrs rel... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5243427

实验名称：Antitumor activity against human MDA-MB-468 cells xenografted in mouse assessed as tu... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-468 External Id：CHEMBL5243362

实验名称：Induction of BRD4 (unknown origin) degradation at 1 uM relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5243365

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