DDC-01-163结构式
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常用名 | DDC-01-163 | 英文名 | DDC-01-163 |
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CAS号 | 2140806-84-2 | 分子量 | 942.061 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C49H51N9O9S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DDC-01-163用途DDC-01-163是一种变构EGFR降解剂,可选择性抑制L858R/T790M(L/T)突变型Ba/F3细胞的增殖,同时使野生型EGFR Ba/F3细胞不受影响;DDC-01-163对EGFR L858R/T790M表现出可接受的生化效力,IC50值为45 nM。DDC-01-163对具有L/T/C797S和L/T/L718Q EGFR突变的osimertinib耐药细胞也有效。当与ATP位点EGFR抑制剂Osimertinib结合时,DDC-01-163对L858R/T790M EGFR Ba/F3细胞的抗增殖活性增强。 |
英文名 | DDC-01-163 |
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描述 | DDC-01-163是一种变构EGFR降解剂,可选择性抑制L858R/T790M(L/T)突变型Ba/F3细胞的增殖,同时使野生型EGFR Ba/F3细胞不受影响;DDC-01-163对EGFR L858R/T790M表现出可接受的生化效力,IC50值为45 nM。DDC-01-163对具有L/T/C797S和L/T/L718Q EGFR突变的osimertinib耐药细胞也有效。当与ATP位点EGFR抑制剂Osimertinib结合时,DDC-01-163对L858R/T790M EGFR Ba/F3细胞的抗增殖活性增强。 |
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参考文献 | 1. Jaebong Jang, et al. Angew Chem Int Ed Engl. 2020 Aug 17;59(34):14481-14489. |
分子式 | C49H51N9O9S |
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分子量 | 942.061 |