FR-190809

• 常用名: FR-190809
• 英文名: FR-190809
• CAS号: 215589-63-2
• 分子量: 603.72500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₃₄FN₃O₆S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FR-190809用途

FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。

FR-190809名称

• 中文名: FR-190809
• 英文名: 1-cycloheptyl-1-[[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]methyl]-3-[6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]urea

FR-190809生物活性

• 描述: FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 酰基转移酶
• 靶点实验:

  IC50: (ACAT)[1]

• 体外研究: FR-190809抑制泡沫细胞形成,IC50为215 nM [1]。
• 参考文献:

  [1]. Tanaka A, et al. Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase. 3. Discovery of a novel series of N-alkyl-N-[(fluorophenoxy)benzyl]-N'-arylureas with weak toxicological effects on adrenal glands. J Med Chem. 1998 Oct 22;41(22):4408-20.

FR-190809物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₃₄FN₃O₆S₂
• 分子量: 603.72500
• 精确质量: 603.18700
• PSA: 142.99000
• LogP: 8.06050
• InChIKey: UFRBZRWETFGORO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cc(S(C)(=O)=O)c(NC(=O)N(Cc2ccc(Oc3ccc(F)cc3)cc2)C2CCCCCC2)c(S(C)(=O)=O)n1
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

FR-190809靶点实验

查看更多实验

实验名称：In vitro inhibition of acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) from rabbit... 来源：ChEMBL 靶标：Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase External Id：CHEMBL644123

实验名称：Calculated partition coefficient (clogP) (MacLogP) 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL883123

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FR-190809英文别名

• Urea,N-cycloheptyl-N-((4-(4-fluorophenoxy)phenyl)methyl)-N'-(6-methyl-2,4-bis(methylsulfonyl)-3-pyridinyl)
• UNII-1U8UW770Z6