UR-3216结构式
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常用名 | UR-3216 | 英文名 | UR-3216 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 220386-65-2 | 分子量 | 563.56 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H29N7O7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
UR-3216用途UR-3216是一种前药,是一种选择性口服活性血小板表面糖蛋白(GPIIb/IIIa)受体拮抗剂。UR-3216是其活性代谢产物与血小板的非常紧密的结合(静息血小板的Ki<1nM)。UR-2992是UR-3216的活性形式,与血小板结合很长一段时间,而未结合的药物会迅速清除。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | UR-3216 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | UR-3216是一种前药,是一种选择性口服活性血小板表面糖蛋白(GPIIb/IIIa)受体拮抗剂。UR-3216是其活性代谢产物与血小板的非常紧密的结合(静息血小板的Ki<1nM)。UR-2992是UR-3216的活性形式,与血小板结合很长一段时间,而未结合的药物会迅速清除。 |
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| 参考文献 | 1. Aga Y, Baba K, Tam S, Nakanishi T, Yoneda K, Kita J, Ueno H. UR-3216: a new generation oral platelet GPIIb/IIIa antagonist. Curr Pharm Des. 2004;10(14):1597-601. Review. PubMed PMID: 15134558. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C27H29N7O7 |
|---|---|
| 分子量 | 563.56 |
| InChIKey | JFXRCSVTAOUYGR-QHCPKHFHSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)Cn1cc2c(n1)CCN(C(=O)C(Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)NC(=O)c1ccc(C(N)=NO)cc1)C2 |
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| Q: 220386-65-2的英文名称是什么? |
| A: 220386-65-2英文名称为UR-3216。 |
| Q: 220386-65-2的分子式是什么? |
| A: 220386-65-2分子式为C27H29N7O7。 |
| Q: 220386-65-2的中文名称是什么? |
| A: 220386-65-2的中文名称为220386-65-2。 |
| Q: 220386-65-2的分子量是多少? |
| A: 220386-65-2分子量为563.56。 |
| Q: 220386-65-2的CAS号是多少? |
| A: 220386-65-2CAS号为220386-65-2。 |
| Q: 220386-65-2的SMILES表达式是什么? |
| A: 220386-65-2SMILES表达式为CCOC(=O)Cn1cc2c(n1)CCN(C(=O)C(Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)NC(=O)c1ccc(C(N)=NO)cc1)C2。 |
| Q: 220386-65-2有什么用途? |
| A: 220386-65-2主要用途:UR-3216是一种前药,是一种选择性口服活性血小板表面糖蛋白(GPIIb/IIIa)受体拮抗剂。UR-3216是其活性代谢产物与血小板的非常紧密的结合(静息血小板的Ki<1nM)。UR-2992是UR-3216的活性形式,与血小板结合很长一段时间,而未结合的药物会迅速清除。 |
| Q: 220386-65-2的InChIKey是什么? |
| A: 220386-65-2InChIKey为JFXRCSVTAOUYGR-QHCPKHFHSA-N。 |