RGLS4326结构式
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常用名 | RGLS4326 | 英文名 | RGLS4326 |
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| CAS号 | 2229964-07-0 | 分子量 | 3082.42 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C95H115F3N32O51P8S8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RGLS4326用途RGLS4326(RG4326)是microRNA-17(miR-17)的第一类短寡核苷酸抑制剂。RGLS4326可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的研究。RGLS4326抑制HeLa细胞中的miR-17功能,EC50值为28.3 纳米[1]。 |
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| 英文名 | RGLS4326 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | RGLS4326(RG4326)是microRNA-17(miR-17)的第一类短寡核苷酸抑制剂。RGLS4326可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的研究。RGLS4326抑制HeLa细胞中的miR-17功能,EC50值为28.3 纳米[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
MicroRNA[1] |
| 体外研究 | RGLS4326是一种单链、化学修饰的9-nt短寡核苷酸,与miR-17种子序列完全互补。RGLS4326抑制ADPKD中miR-17家族miRNA的病理功能[1]。根据miR-17 PD-Sig测定,RGLS4326治疗抑制培养的肾集合管细胞中的miR-17功能,EC50值为77.2 ± 20.2 纳米[1]。RGLS4326抑制原发性人类常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)囊肿的生长[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:3D Matrigel浓度为5、20、100和300的原发性囊肿 nM培养时间:9天结果:囊肿上皮细胞增殖减少。 |
| 体内研究 | RGLS4326优先分布于肾小管和囊肿。RGLS4326(单程30) mg/kg SC注射液)被迅速吸收到血浆中,显示Tmax≤1. h、 Cmax为8.5 微克/毫升,半衰期<4 h在野生型小鼠中[1]。体内给予RGLS4326也可上调直接miR-17靶基因Pkd1和Pkd2的表达[1]。动物模型:Pkd2-KO小鼠[1]剂量:20 mg/kg给药:SC注射结果:与非囊性对照肾相比,PBS处理的Pkd2 KO小鼠的多囊肾表现出miR-17 PD-Sig的年龄依赖性进行性下降,表明随着疾病进展,miR-17活性增加。RGLS4326的给药逆转了miR-17 PD-Sig的这种下降,表明miR-17受到持续的功能抑制。 |
| 参考文献 |
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| 分子式 | C95H115F3N32O51P8S8 |
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| 分子量 | 3082.42 |
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| Q: 2229964-07-0的英文名称是什么? |
| A: 2229964-07-0英文名称为RGLS4326。 |
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| Q: 2229964-07-0的CAS号是多少? |
| A: 2229964-07-0CAS号为2229964-07-0。 |
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| A: 2229964-07-0分子量为3082.42。 |
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| A: 2229964-07-0分子式为C95H115F3N32O51P8S8。 |
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