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Lorpucitinib

更新时间:2025-09-11 19:01:47

Lorpucitinib结构式
Lorpucitinib结构式
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常用名 Lorpucitinib 英文名 Lorpucitinib
CAS号 2230282-02-5 分子量 408.50
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C22H28N6O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Lorpucitinib用途


Lorpucitinib是一种肠道限制性JAK抑制剂,用于炎症性肠病的研究[1]。

 Lorpucitinib名称

英文名 2-{1-[trans-4-(Cyanomethyl)cyclohexyl]-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)acetamide
英文别名 更多

 Lorpucitinib物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C22H28N6O2
分子量 408.50
精确质量 408.227386
LogP -0.82
折射率 1.691

 Lorpucitinib靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in colon isolated from C57BL/6...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404845
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in colon isolated from C57BL/6...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404846
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in IL-22/IL-6/IFNalpha-stimula...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404847
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in IL-22/IL-6/IFNalpha-stimula...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404848
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in IL-22/IL-6/IFNalpha-stimula...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404849
实验名称:Drug concentration C57BL/6 mouse colon at 0.5 to 25 mg/kg, po by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4404850
实验名称:Enzymatic Inhibition Assay from US Patent US10294226: "Small molecule inhibitors of t...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_3005_1
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in IFNalpha-stimulated whole b...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404838
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT4 phosphorylation in IFNalpha-stimulated whole b...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404839
实验名称:Inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation in colon isolated from C57BL/6...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4404840
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 Lorpucitinib英文别名

2-{1-[trans-4-(Cyanomethyl)cyclohexyl]-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)acetamide
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