萘-1-甲酰胺

• 常用名: 萘-1-甲酰胺
• 英文名: 1-Naphthalenecarboxamide
• CAS号: 2243-81-4
• 分子量: 171.19500
• 密度: 1.203g/cm3
• 沸点: 401.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₉NO
• 熔点: 201-204°C
• 闪点: N/A

萘-1-甲酰胺名称

• 中文名: 萘-1-甲酰胺
• 英文名: naphthalene-1-carboxamide
• 中文别名: 1-萘甲醯胺 | 1-萘甲酰胺

萘-1-甲酰胺物理化学性质

• 密度: 1.203g/cm3
• 沸点: 401.5ºC at 760mmHg
• 熔点: 201-204°C
• 分子式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.19500
• 精确质量: 171.06800
• PSA: 43.09000
• LogP: 2.63900
• InChIKey: RMHJJUOPOWPRBP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: NC(=O)c1cccc2ccccc12
• 外观性状: 白色 固体 晶体 或 粉末
• 蒸汽压: 1.18E-06mmHg at 25°C
• 折射率: 1.668
• 储存条件:

  保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  避免氧化物接触

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：53.02

  2、 摩尔体积（m³/mol）：142.2

  3、 等张比容（90.2K）：385.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：53.9

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：21.02

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积43.1

  7.重原子数量:13

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:202

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色或奶油色晶体状粉末

  2. 密度（g/L,25ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：206-210

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC 1mmHg）：未确定

  7. 折射率（nD20）：未确定

  8. 闪点（ºC）：比旋光度（）：未确定

  9. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  10. 蒸气压（Pa,25ºC）：未确定

  11. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  12. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  13. 临界温度（ºC）：未确定

  14. 临界压力（KPa）：未确定

  15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  16. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  17. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  18. 溶解性：不能溶解的

萘-1-甲酰胺MSDS

萘-1-甲酰胺MSDS英文版

萘-1-甲酰胺毒性和生态

萘-1-甲酰胺生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

萘-1-甲酰胺安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• 海关编码: 2924299090

萘-1-甲酰胺海关

• 海关编码: 2924299090
• 中文概述: 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

萘-1-甲酰胺靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens] External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ... 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：N/A External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens] External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

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萘-1-甲酰胺英文别名

• Naphthalene-1-carboxamide
• 1-Naphthamide
• a-naphthamide
• 1-Naphthalenecarboxamide
• MFCD00014314
• 1-Naphthalimide
• Naphthylacetamide
• naphthalenyl carboxamide
• napthalene-1-carboxamide
• naphthalenecarboxamide
• 1-Naphthylamide