CDK9-IN-9结构式
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常用名 | CDK9-IN-9 | 英文名 | CDK9-IN-9 |
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| CAS号 | 2246956-84-1 | 分子量 | 459.51 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H23F2N5O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK9-IN-9用途CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | CDK9-IN-9 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CDK9:1.8 nM (IC50) CDK2:155 nM (IC50) |
| 体外研究 | CDK9-IN-9(实施例2)分别用4.4nm、5.3nm、9.2nm、4.5nm、8.4nm、1.2nm、1.2nm、2.0nm的IC50s抑制HeLa、HeLa-MaTu ADR、NCI-H460、DU145、Caco-2、B16F10、A2780和MOLM-13细胞的增殖[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Ulrich LÜCKING, et al. Novel ptefb inhibiting macrocyclic compounds. WO2018177889A1. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C22H23F2N5O2S |
|---|---|
| 分子量 | 459.51 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: CDK9-IN-9的分子量是多少? |
| A: CDK9-IN-9分子量为459.51。 |
| Q: 2246956-84-1的中文名称是什么? |
| A: 2246956-84-1的中文名称为CDK9-IN-9。 |
| Q: CDK9-IN-9的CAS号是多少? |
| A: CDK9-IN-9CAS号为2246956-84-1。 |
| Q: CDK9-IN-9的分子式是什么? |
| A: CDK9-IN-9分子式为C22H23F2N5O2S。 |
| Q: CDK9-IN-9的英文名称是什么? |
| A: CDK9-IN-9英文名称为CDK9-IN-9。 |
| Q: CDK9-IN-9有什么用途? |
| A: CDK9-IN-9主要用途:CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。 |
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