Cevostamab

• 常用名: Cevostamab
• 英文名: Cevostamab
• CAS号: 2249888-53-5
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Cevostamab用途

Cevostamab(BFCR4350A；RG6160；RO7187797)是一种基于人源化IgG1的BsAb,其靶向多发性骨髓瘤(MM)细胞上FcRH5的膜近端胞外域以及T细胞上的CD3。此外,Cevostamab促进有效的突触形成,提高T细胞对MM肿瘤细胞的杀伤活性[1][2]。

Cevostamab名称

• 英文名: Cevostamab

Cevostamab生物活性

• 描述: Cevostamab(BFCR4350A；RG6160；RO7187797)是一种基于人源化IgG1的BsAb,其靶向多发性骨髓瘤(MM)细胞上FcRH5的膜近端胞外域以及T细胞上的CD3。此外,Cevostamab促进有效的突触形成,提高T细胞对MM肿瘤细胞的杀伤活性[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  FcRH5; CD3[1][2]

• 体外研究: Cevostamab显示出对食蟹猴外周血单核细胞(PBMC)/BMC样品中的B细胞和骨髓浆细胞的剂量依赖性和鲁棒性杀伤[1]。
• 体内研究: Cevostamab(0.5 mg/kg；静脉注射；每周一次)抑制用人免疫细胞重组的小鼠中已建立的MOLP-2肿瘤的生长[1]。
• 参考文献:

  [1]. Li J, et al. Membrane-Proximal Epitope Facilitates Efficient T Cell Synapse Formation by Anti-FcRH5/CD3 and Is a Requirement for Myeloma Cell Killing. Cancer Cell. 2017 Mar 13;31(3):383-395.

  [2]. Hosny M, et al. Current State of the Art and Prospects of T Cell-Redirecting Bispecific Antibodies in Multiple Myeloma. J Clin Med. 2021 Oct 6;10(19):4593.

Cevostamab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料