Ep300/CREBBP-IN-8

• 常用名: Ep300/CREBBP-IN-8
• 英文名: Ep300/CREBBP-IN-8
• CAS号: 2259641-24-0
• 分子量: 483.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₇F₂N₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Ep300/CREBBP-IN-8用途

Ep300/CREBP-IN-8(实施例37)是一种强效且口服活性的Ep300和CREBBP抑制剂,其IC50分别为0.014和0.018μM。Ep300/CREBBP-IN-8可用于癌症研究[1]。

Ep300/CREBBP-IN-8名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Ep300/CREBBP-IN-8

Ep300/CREBBP-IN-8生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Ep300/CREBP-IN-8(实施例37)是一种强效且口服活性的Ep300和CREBBP抑制剂,其IC50分别为0.014和0.018μM。Ep300/CREBBP-IN-8可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白乙酰转移酶
• 靶点实验:

  EP300:0.014 μM (IC50)

  CREBBP:0.018 μM (IC50)

• 体外研究: Ep300/CREBP-IN-8(实施例37)抑制细胞内 H3K27酸活性,其 IC50为 0.016微米[1]Ep300/CREBP-IN-8(38 nM-10 mM；3天)抑制 LK2型和 TE-8型细胞生长,吉50分别为 85.917微米和 112.922微米[1]细胞活力测定[1]细胞系：LK2和TE-8细胞浓度：38 nM-10 mM孵育时间：3天结果：分别以85.917和112.922μM的GI50抑制LK2和TE-8细胞生长。
• 体内研究: Ep300/CREBP-IN-8(实施例37；6.25mg/kg/天；口服；每天两次,持续11天)抑制小鼠肿瘤增殖[1] 动物模型：雌性BALB/c-nu/nu小鼠,LK2细胞皮下移植模型[1]剂量：6.25mg/kg/天给药：口服,每天两次,持续11天结果：抑制肿瘤体积42%。
• 参考文献:

  [1]. NAITO Hiroyuki, et al. EP300 / CREBBP inhibitor. Patent JPWO2018235966A1.

Ep300/CREBBP-IN-8物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₅H₂₇F₂N₅O₃
• 分子量: 483.51
• InChIKey: IQSXIRMYLOUTLS-OXQOHEQNSA-N
• SMILES: COc1ccc(C2(C(=O)N3CC(F)CC3C(=O)Nc3ccc4[nH]ncc4n3)CCCCC2)cc1F

Ep300/CREBBP-IN-8常见问题

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Q: 2259641-24-0的InChIKey是什么？

A: 2259641-24-0InChIKey为IQSXIRMYLOUTLS-OXQOHEQNSA-N。

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Q: 2259641-24-0的分子式是什么？

A: 2259641-24-0分子式为C25H27F2N5O3。

Q: 2259641-24-0的SMILES表达式是什么？

A: 2259641-24-0SMILES表达式为COc1ccc(C2(C(=O)N3CC(F)CC3C(=O)Nc3ccc4[nH]ncc4n3)CCCCC2)cc1F。

Q: 2259641-24-0的CAS号是多少？

A: 2259641-24-0CAS号为2259641-24-0。

Q: 2259641-24-0有什么用途？

A: 2259641-24-0主要用途：Ep300/CREBP-IN-8(实施例37)是一种强效且口服活性的Ep300和CREBBP抑制剂,其IC50分别为0.014和0.018μM。Ep300/CREBBP-IN-8可用于癌症研究[1]。

Q: 2259641-24-0的分子量是多少？

A: 2259641-24-0分子量为483.51。

Q: 2259641-24-0的英文名称是什么？

A: 2259641-24-0英文名称为Ep300/CREBBP-IN-8。