胡麻素-6-O-葡萄糖苷结构式
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常用名 | 胡麻素-6-O-葡萄糖苷 | 英文名 | Pedaliin |
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CAS号 | 22860-72-6 | 分子量 | 478.40300 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H22O12 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
胡麻素-6-O-葡萄糖苷用途Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。 |
中文名 | 胡麻素-6-O-葡萄糖苷 |
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英文名 | 7-methoxyluteolin-6-C-β-D-glucopyranoside |
英文别名 | 更多 |
描述 | Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Pedalin(0-35μM;72小时)剂量依赖性地抑制人结肠癌细胞HT29和HCT116的生长[1]。Pedalin(3.5-35μM;30分钟;37℃)具有铁还原抗氧化能力(FRAP)[1]。Pedalin(7μM;48小时)在非细胞毒性条件下减轻HT29和HCT116细胞的侵袭和迁移[1]。Pedalin(20μL)显示出高的1,1-二苯基-2-苦酰肼(DPPH)自由基清除、氧自由基吸收能力(ORAC)和体外抗糖化活性,并抑制BSA糖化,IC50值为41.8μM[2]。细胞活力测定[1]细胞系:HCT116细胞浓度:0、3.5、7、17.5和35μM培养时间:48小时或72小时结果:3.5-35µM时,细胞生长(72小时)抑制24%,7µM时细胞侵袭(48小时)抑制18%,7µM时细胞迁移(48小时。 |
分子式 | C22H22O12 |
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分子量 | 478.40300 |
精确质量 | 478.11100 |
PSA | 199.51000 |
pedalitin-6-O-glucoside |
Pedaliin |
2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-4-one |
pedalitin 6-O-β-D-glucopyranoside |
Methyleugenol |