胡麻素-6-O-葡萄糖苷结构式
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常用名 | 胡麻素-6-O-葡萄糖苷 | 英文名 | Pedaliin |
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| CAS号 | 22860-72-6 | 分子量 | 478.40300 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H22O12 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
胡麻素-6-O-葡萄糖苷用途Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。 |
| 中文名 | 胡麻素-6-O-葡萄糖苷 |
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| 英文名 | 7-methoxyluteolin-6-C-β-D-glucopyranoside |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Pedalin(0-35μM;72小时)剂量依赖性地抑制人结肠癌细胞HT29和HCT116的生长[1]。Pedalin(3.5-35μM;30分钟;37℃)具有铁还原抗氧化能力(FRAP)[1]。Pedalin(7μM;48小时)在非细胞毒性条件下减轻HT29和HCT116细胞的侵袭和迁移[1]。Pedalin(20μL)显示出高的1,1-二苯基-2-苦酰肼(DPPH)自由基清除、氧自由基吸收能力(ORAC)和体外抗糖化活性,并抑制BSA糖化,IC50值为41.8μM[2]。细胞活力测定[1]细胞系:HCT116细胞浓度:0、3.5、7、17.5和35μM培养时间:48小时或72小时结果:3.5-35µM时,细胞生长(72小时)抑制24%,7µM时细胞侵袭(48小时)抑制18%,7µM时细胞迁移(48小时。 |
| 分子式 | C22H22O12 |
|---|---|
| 分子量 | 478.40300 |
| 精确质量 | 478.11100 |
| PSA | 199.51000 |
| InChIKey | WLDSVYQTJXGHOT-GSVZXUNASA-N |
| SMILES | COc1cc2oc(-c3ccc(O)c(O)c3)cc(=O)c2c(O)c1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O |
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实验名称:Antioxidant activity of the compound assessed as DPPH radical scavenging activity aft...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1272790
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实验名称:Antioxidant activity assessed as ferrous ion chelating activity
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1272791
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实验名称:Antioxidant activity assessed as ABTS radical scavenging activity
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL1272792
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实验名称:Cytoprotective activity against doxorubicin-induced cytotoxicity in rat H9c2 cells as...
来源:ChEMBL
靶标:H9c2
External Id:CHEMBL1272793
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| pedalitin-6-O-glucoside |
| Pedaliin |
| 2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-4-one |
| pedalitin 6-O-β-D-glucopyranoside |
| Methyleugenol |