PROTAC FAK降解1

更新时间：2026-07-14 08:53:10

PROTAC FAK降解1结构式	常用名	PROTAC FAK降解1	英文名	PROTAC FAK degrader 1
	CAS号	2301916-69-6	分子量	996.13
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₄₇H₅₆F₃N₉O₈S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PROTAC FAK降解1用途

PROTAC FAK degrader 1 是一种粘附斑激酶 (FAK) 的有效选择性降解剂,IC50 为 6.5 nM,DC50 为 3 nM。

中文名	PROTAC FAK降解1
英文名	PROTAC FAK degrader 1

描述	PROTAC FAK degrader 1 是一种粘附斑激酶 (FAK) 的有效选择性降解剂,IC50 为 6.5 nM,DC50 为 3 nM。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK
靶点实验	IC50: 6.5 nM (Focal adhesion kinase) DC50: 3 nM (Focal adhesion kinase)[1]
参考文献	[1]. Cromm PM, et al. Addressing Kinase-Independent Functions of Fak via PROTAC-Mediated Degradation. J Am Chem Soc. 2018 Dec 12;140(49):17019-17026.

分子式	C₄₇H₅₆F₃N₉O₈S₂
分子量	996.13
储存条件	-20°C

实验名称：Induction of degradation of Fak in human PC-3 cells assessed as maximum degradation r...
来源：ChEMBL
靶标：Focal adhesion kinase 1
External Id：CHEMBL5238038

实验名称：Protac activity at VHL/FAK in serum deprived human PC3 cells assessed as induction of...
来源：ChEMBL
靶标：von Hippel-Lindau disease tumor suppressor
External Id：CHEMBL4388604

实验名称：Protac activity at VHL/FAK in in serum-free treated human PC-3 cells assessed as degr...
来源：ChEMBL
靶标：von Hippel-Lindau disease tumor suppressor
External Id：CHEMBL5137707

实验名称：PROTAC activity at VHL/FAK in human PC-3 cells assessed as induction of FAK degradati...
来源：ChEMBL
靶标：von Hippel-Lindau disease tumor suppressor
External Id：CHEMBL5104683

实验名称：Induction of VHL-mediated FAK degradation in human PC3 cells at 10 to 10000 nM incuba...
来源：ChEMBL
靶标：von Hippel-Lindau disease tumor suppressor
External Id：CHEMBL4814462

实验名称：Inhibition of human recombinant FAK using poly[Glu:Tyr] (4:1) substrate in presence o...
来源：ChEMBL
靶标：Focal adhesion kinase 1
External Id：CHEMBL4382186

实验名称：Protac activity at E3 Ubiquitin-protein ligase/Focal adhesion kinase in human PC3 cel...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4382187

实验名称：Protac activity at E3 Ubiquitin-protein ligase/Focal adhesion kinase in human PC3 cel...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4382188

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