DA-JC4结构式
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常用名 | DA-JC4 | 英文名 | DA-JC4 |
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CAS号 | 2315504-40-4 | 分子量 | 4875.49 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C225H346N56O65 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DA-JC4用途DA-JC4是一种双重GLP-1/GIP受体激动剂,可用于神经疾病和胰岛素信号通路的研究[1][2][3]。 |
英文名 | DA-JC4 |
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描述 | DA-JC4是一种双重GLP-1/GIP受体激动剂,可用于神经疾病和胰岛素信号通路的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
GLP-1/GIP[1] |
体外研究 | DA-JC4(1~100nm;海马细胞)抑制鱼藤酮诱导的海马神经元死亡,并显著抑制Cyt C、Bax和Caspase的激活[3]。 |
体内研究 | DA-JC4(10 nmol/kg;i、 p。;每日一次,持续14天)在Y-迷宫试验和Morris水迷宫试验中显著防止空间学习障碍,并降低大鼠大脑皮层和海马的磷酸化tau水平[1]。DA-JC4(25 nmol/kg;i、 p。;6天)在s细胞中显示高水平的酪氨酸羟化酶表达。黑质和增加神经保护生长因子-胶质源性神经营养因子(GDNF)的表达[2]。DA-JC4(50 nmol/kg;i、 p。;每日一次,持续7天)可潜在改善帕金森病症状并增强神经传递[3]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(210–230 g)剂量:10 nmol/kg给药:I.p.结果:在Y-迷宫试验和Morris水迷宫试验中显著防止空间学习障碍,并降低大鼠大脑皮层和海马的磷酸化tau水平。动物模型:成年雄性C57BL/6小鼠(8周龄)剂量:25 nmol/kg/天给药:I.p.结果:s。黑质和神经保护生长因子-胶质源性神经营养因子(GDNF)表达增加。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(230-280 g)剂量:50 nmol/kg给药:I.p.结果:潜在改善帕金森病症状,增强神经传递。 |
参考文献 |
分子式 | C225H346N56O65 |
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分子量 | 4875.49 |