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CDK4/6-IN-6

更新时间:2025-08-25 11:21:45

CDK4/6-IN-6结构式
CDK4/6-IN-6结构式
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常用名 CDK4/6-IN-6 英文名 CDK4/6-IN-6
CAS号 2380321-51-5 分子量 463.93
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H27ClFN5O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CDK4/6-IN-6用途


CDK4/6-IN-6(示例A94)是一种有效的CDK4/CDK6抑制剂,对于CDK4/细胞周期蛋白D1和CDK6/细胞周期蛋白D3,Ki分别为0.6 nM和13.9 nM[1]。

 CDK4/6-IN-6名称

英文名 CDK4/6-IN-6

 CDK4/6-IN-6生物活性

描述 CDK4/6-IN-6(示例A94)是一种有效的CDK4/CDK6抑制剂,对于CDK4/细胞周期蛋白D1和CDK6/细胞周期蛋白D3,Ki分别为0.6 nM和13.9 nM[1]。
相关类别
靶点实验

Cdk4/cyclin D1:0.6 nM (Ki)

cdk6/cyclin D3:13.9 nM (Ki)

体外研究 在JEKO-1和MV4-1细胞中使用磷酸化Rb S795 ELISA分析,CDK4/6-IN-6(实例A94)对CDK4/Cyclin D1和CDK6/Cyclin D3具有38.5 nM和144.9 nM的IC50[1]。
参考文献

[1]. Ping Chen, et al. 2-amino-pyridine or 2-amino-pyrimidine derivatives as cyclin dependent kinase inhibitors. WO2019207463A1.

 CDK4/6-IN-6物理化学性质

分子式 C22H27ClFN5O3
分子量 463.93
InChIKey QYJLBHRAPDJOSO-NVXWUHKLSA-N
SMILES CC(C)n1c(C(C)(C)O)nc2c(F)cc(-c3nc(NC4CCOCC4O)ncc3Cl)cc21

 CDK4/6-IN-6靶点实验

查看更多实验

实验名称:Growth inhibition of human LNCaP/AR cells assessed as decrease in tumor spheroid grow...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5149898
实验名称:Biological Assay from US Patent US10766884: "Cyclin dependent kinase inhibitors"
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_9378_2
实验名称:Biological Assay from US Patent US10766884: "Cyclin dependent kinase inhibitors"
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_9378_1
实验名称:Growth inhibition of human LNCaP/AR cells assessed as decrease in tumor spheroid grow...
来源:ChEMBL
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实验名称:Growth inhibition of human LNCaP/AR cells assessed as decrease in tumor spheroid grow...
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实验名称:Mobility Shift Assay from US Patent US11220494: "Cyclin dependent kinase inhibitors"
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实验名称:Growth inhibition of human LNCaP/AR cells assessed as decrease in tumor spheroid grow...
来源:ChEMBL
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External Id:CHEMBL5149896
实验名称:Mobility Shift Assay from US Patent US11220494: "Cyclin dependent kinase inhibitors"
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_10401_1
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