HDAC6-IN-11

• 常用名: HDAC6-IN-11
• 英文名: HDAC6-IN-11
• CAS号: 2409072-27-9
• 分子量: 336.34
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HDAC6-IN-11用途

HDAC6-IN-11(化合物9)是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50值为20.7nM。HDAC6-IN-11的选择性是HDAC和其他亚型的300倍以上。HDAC6-IN-11显示出对癌细胞的抗增殖活性[1]。

HDAC6-IN-11名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: HDAC6-IN-11

HDAC6-IN-11生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: HDAC6-IN-11(化合物9)是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50值为20.7nM。HDAC6-IN-11的选择性是HDAC和其他亚型的300倍以上。HDAC6-IN-11显示出对癌细胞的抗增殖活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点实验:

  HDAC6:20.7 nM (IC50)

  HDAC8:7750 nM (IC50)

• 体外研究: HDAC6-IN-11(0.44-6.68μM,48小时)处理显示出对A549和HCT116细胞的抗增殖活性[1]。HDAC6-IN-11(0-20μM,48小时)处理可增加H3和微管蛋白的乙酰化状态[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：A549和HCT116细胞浓度：0.44-6.68μM孵育时间：48小时结果：对A549和HCT116细胞显示抗增殖活性(GI50分别为3.2和1.82μM)。Western印迹分析[1]细胞系：HCT116细胞浓度：0、0.6、1.25、2.5、5、10和20μM孵育时间：48小时结果：导致H3和微管蛋白乙酰化状态以剂量依赖性方式增加,乙酰化微管蛋白上调。
• 参考文献:

  [1]. Shih-Wei Wang, et al. Synthesis and biological evaluation of 2-quinolineacrylamides. Bioorg Med Chem. 2020 Feb 1;28(3):115250.

HDAC6-IN-11物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.34

HDAC6-IN-11靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for recombinant human C-terminal FLAG/His-tagged HDAC1 (1 t... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4611582

实验名称：Inhibition of class 1 HDAC in human HCT116 cells assessed as increase in H3 acetylati... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 2 External Id：CHEMBL4611585

实验名称：Selectivity ratio of IC50 for recombinant human C-terminal His-tagged HDAC8 (1 to 377... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4611584

实验名称：Inhibition of HDAC6 in human HCT116 cells assessed as increase in tubulin acetylation... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4611586

实验名称：Antiproliferative activity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell v... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL4611577

实验名称：Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as reduction in cell via... 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL4611576

实验名称：Inhibition of recombinant human C-terminal GST-tagged HDAC2 (1 to 488 residues) expre... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 2 External Id：CHEMBL4611579

实验名称：Inhibition of recombinant human C-terminal FLAG/His-tagged HDAC1 (1 to 482 residues) ... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 1 External Id：CHEMBL4611578

实验名称：Inhibition of recombinant human C-terminal His-tagged HDAC8 (1 to 377 residues) expre... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 8 External Id：CHEMBL4611581

实验名称：Inhibition of human HDAC6 using fluorogenic-(RHKKAc) as substrate by fluorescence ass... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4611580

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HDAC6-IN-11常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2409072-27-9有什么用途？

A: 2409072-27-9主要用途：HDAC6-IN-11(化合物9)是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50值为20.7nM。HDAC6-IN-11的选择性是HDAC和其他亚型的300倍以上。HDAC6-IN-11显示出对癌细胞的抗增殖活性[1]。

Q: 2409072-27-9的中文名称是什么？

A: 2409072-27-9的中文名称为2409072-27-9。

Q: 2409072-27-9的CAS号是多少？

A: 2409072-27-9CAS号为2409072-27-9。

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A: 2409072-27-9英文名称为HDAC6-IN-11。

Q: 2409072-27-9的分子量是多少？

A: 2409072-27-9分子量为336.34。

Q: 2409072-27-9的分子式是什么？

A: 2409072-27-9分子式为C19H16N2O4。