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2-((3S,5S,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3--甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸

更新时间:2024-09-17 17:32:47

2-((3S,5S,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3--甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸结构式
2-((3S,5S,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3--甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸结构式
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常用名 2-((3S,5S,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3--甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸 英文名 2-((3S,5S,6R)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-(isopropylsulfonyl)-3-methylbutan-2-yl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)aceticacid
CAS号 2459946-14-4 分子量 568.55
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H35Cl2NO5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


(3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效,选择性,可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。

 名称

中文名 2-((3S,5S,6R)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁-2-基)-3--甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸
英文名 2-((3S,5S,6R)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-((S)-1-(isopropylsulfonyl)-3-methylbutan-2-yl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetic acid

 生物活性

描述 (3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效,选择性,可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。
相关类别
参考文献

[1]. Canon J, et al. The MDM2 Inhibitor AMG 232 Demonstrates Robust Antitumor Efficacy and Potentiates the Activity of p53-Inducing Cytotoxic Agents. Mol Cancer Ther. 2015 Mar;14(3):649-58.  

[2]. Rew Y, et al. Discovery of a small molecule MDM2 inhibitor (AMG 232) for treating cancer. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6332-41.  

 物理化学性质

分子式 C28H35Cl2NO5S
分子量 568.55
InChIKey DRLCSJFKKILATL-CBZDIVBHSA-N
SMILES CC(C)C(CS(=O)(=O)C(C)C)N1C(=O)C(C)(CC(=O)O)CC(c2cccc(Cl)c2)C1c1ccc(Cl)cc1
储存条件 2-8°C
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