BIIE-0246结构式
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常用名 | BIIE-0246 | 英文名 | BIIE 0246 |
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CAS号 | 246146-55-4 | 分子量 | 896.04700 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C49H57N11O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
BIIE-0246用途BIIE-0246 是一种有效的、非肽神经肽 Y (NPY) Y2 受体的高度选择性拮抗剂,其 IC50 值为 15 nM。 |
中文名 | BIIE-0246 |
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英文名 | (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-N-[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]-2-[[2-[1-[2-oxo-2-[4-(6-oxo-5,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepin-11-yl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclopentyl]acetyl]amino]pentanamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | BIIE-0246 是一种有效的、非肽神经肽 Y (NPY) Y2 受体的高度选择性拮抗剂,其 IC50 值为 15 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NPYY2 receptor:15±3 nM (IC50) |
体外研究 | 在用大鼠Y2受体cDNA转染的HEK 293细胞中的受体结合测定证明BIIE-0246以高亲和力(IC 50 = 15±3nM)竞争特异性[125 I] PYY3-36结合位点。相比之下,浓度高达10μM的BIIE-0246无法竞争转染的HEK 293细胞中显着量的特异性[125I] GR231118,[125I] hPP和[125I] [Leu31,Pro34] PYY结合位点。大鼠Y1,Y4或Y5受体cDNA分别为[1]。 |
体内研究 | 在食物饮食方面,遗传性肥胖的NPY小鼠体重增加,体重和肥胖增加。用BIIE-0246治疗在4.5周后促进两种基因型的体重增加,并且已经在2周时。 BIIE-0246对脂肪量增加没有显着影响。在DIO中,BIIE-0246对体重和组成具有不同的影响,这取决于基因型(体重中的治疗×基因型相互作用P <0.05,脂肪质量P <0.001和瘦体重P <0.05)。在DIO-WT组中,事后分析显示体重增加和脂肪量增加,并且倾向于减少瘦体重增加。在DIO-NPY中,BIIE-0246抑制脂肪量增加(P = 0.05)。有趣的是,在用BIIE-0246处理2周的WT小鼠中也检测到增加的胆固醇水平,但在4.5周的群组中没有检测到。在两个治疗组的DIO-NPY小鼠中,胆固醇水平与体脂肪量正相关(DIO-NPY载体P <0.01; DIO-NPY BIIE-0246 P <0.001),但在任何其他组中均未发生,且斜率与与载体治疗组相比,BIIE-0246治疗的DIO-NPY组胆固醇和脂肪量的回归曲线显着降低[2]。 |
动物实验 | 使用小鼠[2]纯合转基因雄性OE-NPYDbH和WT小鼠。将小鼠圈养在21±3℃,12小时光照/ 12小时黑暗循环。为了研究Y2-受体拮抗作用在健康条件下的作用,将标准啮齿动物食物随意喂食给OE-NPYDbH(NPY)和WT小鼠。为了研究在DIO中的作用,在给药前将西方饮食喂养8周。在20周龄时研究药物治疗。在治疗之前,使用每日盐水注射(ip)使小鼠习惯2周至处理应激。小鼠接受1.3mg / kg的Y2-受体拮抗剂(BIIE-0246)或每日IP注射的载体。终止时,将小鼠禁食3小时,并从清醒的动物测量血糖。然后用氯胺酮(75mg / kg ip)和美托咪定(1mg / kg ip)麻醉小鼠。收集皮下,附睾,腹膜后和肠系膜白色脂肪组织(WAT)垫,肩胛间棕色脂肪组织(BAT)和肝脏[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C49H57N11O6 |
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分子量 | 896.04700 |
精确质量 | 895.44900 |
PSA | 221.68000 |
LogP | 5.48080 |
折射率 | 1.7 |
储存条件 | 2-8°C |
N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide |
BIIE-0246 |
UNII-N3Z657H81X |