SIRT1-IN-2结构式
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常用名 | SIRT1-IN-2 | 英文名 | SIRT1-IN-2 |
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CAS号 | 2470969-89-0 | 分子量 | 250.72 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H15ClN2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SIRT1-IN-2用途SIRT1-IN-2(化合物3h)是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节器1)抑制剂,IC50为1.6μM【1】。 |
英文名 | SIRT1-IN-2 |
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描述 | SIRT1-IN-2(化合物3h)是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节器1)抑制剂,IC50为1.6μM【1】。 |
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相关类别 | |
靶点 |
SIRT1:1.6 μM (IC50) SIRT2:39 μM (IC50) |
体外研究 | SIRT1-IN-2(化合物3h)(0-100μM,48 h)抑制包括K562、HCT-116、HepG2、A549和MCF-7在内的人类癌细胞系的增殖,并且对293T细胞和HUVEC的细胞毒性显著降低[1]。细胞毒性测定细胞系:人癌细胞系(K562、HCT-116、H460、HepG2、A549、HT-29、MCF-7)和正常细胞系(293T、HUVEC)。[1] 浓度:0、0.01、0.1、1、10100μM孵育时间:48小时结果:抑制K562、HCT-116、HepG2、A549和MCF-7等人类肿瘤细胞系的增殖,IC50值分别为51、37、40、48和48μM。对293T细胞和HUVEC的细胞毒性显著降低,IC50值分别大于100和45μM。 |
参考文献 |
分子式 | C13H15ClN2O |
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分子量 | 250.72 |