SIRT1-IN-2

• 常用名: SIRT1-IN-2
• 英文名: SIRT1-IN-2
• CAS号: 2470969-89-0
• 分子量: 250.72
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SIRT1-IN-2用途

SIRT1-IN-2(化合物3h)是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节器1)抑制剂,IC50为1.6μM【1】。

SIRT1-IN-2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: SIRT1-IN-2

SIRT1-IN-2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SIRT1-IN-2(化合物3h)是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节器1)抑制剂,IC50为1.6μM【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
• 靶点实验:

  SIRT1:1.6 μM (IC50)

  SIRT2:39 μM (IC50)

• 体外研究: SIRT1-IN-2(化合物3h)(0-100μM,48 h)抑制包括K562、HCT-116、HepG2、A549和MCF-7在内的人类癌细胞系的增殖,并且对293T细胞和HUVEC的细胞毒性显著降低[1]。细胞毒性测定细胞系：人癌细胞系(K562、HCT-116、H460、HepG2、A549、HT-29、MCF-7)和正常细胞系(293T、HUVEC)。[1] 浓度：0、0.01、0.1、1、10100μM孵育时间：48小时结果：抑制K562、HCT-116、HepG2、A549和MCF-7等人类肿瘤细胞系的增殖,IC50值分别为51、37、40、48和48μM。对293T细胞和HUVEC的细胞毒性显著降低,IC50值分别大于100和45μM。
• 参考文献:

  [1]. Laaroussi H, Ding Y, Teng Y, et al. Synthesis of indole inhibitors of silent information regulator 1 (SIRT1), and their evaluation as cytotoxic agents. Eur J Med Chem. 2020;202:112561.

SIRT1-IN-2物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.72
• InChIKey: IFPRJIBVYBLMFW-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)c1c(CC(N)=O)[nH]c2ccc(Cl)cc12

SIRT1-IN-2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Cytotoxicity against human K562 cells assessed as cell viability measured after 48 hr... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL4708957

实验名称：Inhibition of recombinant human SIRT2 expressed in baculovirus infected SF9 cells exp... 来源：ChEMBL 靶标：NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2 External Id：CHEMBL4708956

实验名称：Cytotoxicity against human NCI-H460 cells assessed as cell viability measured after 4... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H460 External Id：CHEMBL4708959

实验名称：Cytotoxicity against human HCT-116 cells assessed as cell viability measured after 48... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL4708958

实验名称：Cytotoxicity against human A549 cells assessed as cell viability measured after 48 hr... 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL4708961

实验名称：Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as cell viability measured after 48 h... 来源：ChEMBL 靶标：HepG2 External Id：CHEMBL4708960

实验名称：Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as cell viability measured after 48 hr... 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL4708963

实验名称：Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as cell viability measured after 48 h... 来源：ChEMBL 靶标：HT-29 External Id：CHEMBL4708962

实验名称：Cytotoxicity against human HUVEC cells assessed as cell viability measured after 48 h... 来源：ChEMBL 靶标：HUVEC External Id：CHEMBL4708965

实验名称：Cytotoxicity against human HEK293T cells assessed as cell viability measured after 48... 来源：ChEMBL 靶标：HEK-293T External Id：CHEMBL4708964

共12条，当前第1页，共2页

1

2

SIRT1-IN-2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2470969-89-0的分子式是什么？

A: 2470969-89-0分子式为C13H15ClN2O。

Q: 2470969-89-0的分子量是多少？

A: 2470969-89-0分子量为250.72。

Q: 2470969-89-0的SMILES表达式是什么？

A: 2470969-89-0SMILES表达式为CC(C)c1c(CC(N)=O)[nH]c2ccc(Cl)cc12。

Q: 2470969-89-0有什么用途？

A: 2470969-89-0主要用途：SIRT1-IN-2(化合物3h)是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节器1)抑制剂,IC50为1.6μM【1】。

Q: 2470969-89-0的英文名称是什么？

A: 2470969-89-0英文名称为SIRT1-IN-2。

Q: 2470969-89-0的InChIKey是什么？

A: 2470969-89-0InChIKey为IFPRJIBVYBLMFW-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2470969-89-0的CAS号是多少？

A: 2470969-89-0CAS号为2470969-89-0。

Q: 2470969-89-0的中文名称是什么？

A: 2470969-89-0的中文名称为2470969-89-0。

SIRT1-IN-2生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司