HDAC6/8/BRPF1-IN-1

• 常用名: HDAC6/8/BRPF1-IN-1
• 英文名: HDAC6/8/BRPF1-IN-1
• CAS号: 2484255-65-2
• 分子量: 387.41
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₇N₃O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

HDAC6/8/BRPF1-IN-1用途

HDAC6/8/BRPF1-IN-1是HDAC6/8和溴代多巴胺和PHD指状蛋白1(BRPF1)的双重抑制剂。HDAC6/8/BRPF1-IN-1对HDAC1、HDAC6和HDAC8具有抑制活性,IC50值分别为797nM、344nM和908nM。HDAC6/8/BRPF1-IN-1对BRPF1具有抑制活性,Kd值为175.2 nM。HDAC6/8/BRPF1-IN-1可用于癌症研究[1]。

HDAC6/8/BRPF1-IN-1名称

• 英文名: HDAC6/8/BRPF1-IN-1

HDAC6/8/BRPF1-IN-1生物活性

• 描述: HDAC6/8/BRPF1-IN-1是HDAC6/8和溴代多巴胺和PHD指状蛋白1(BRPF1)的双重抑制剂。HDAC6/8/BRPF1-IN-1对HDAC1、HDAC6和HDAC8具有抑制活性,IC50值分别为797nM、344nM和908nM。HDAC6/8/BRPF1-IN-1对BRPF1具有抑制活性,Kd值为175.2 nM。HDAC6/8/BRPF1-IN-1可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点实验:

  HDAC1:797 nM (IC50)

  HDAC6:344 nM (IC50)

  HDAC8:908 nM (IC50)

• 体外研究: HDAC6/8/BRPF1-IN-1对HDAC1、HDAC6和HDAC8具有抑制活性,IC50值分别为797nM、344nM和908nM[1]。HDAC6/8/BRPF1-IN-1对BRPF1具有抑制活性,Kd值为175.2 nM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ehab Ghazy, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of dual targeting inhibitors of histone deacetylase 6/8 and bromodomain BRPF1. Eur J Med Chem. 2020 Aug 15;200:112338.

HDAC6/8/BRPF1-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 387.41

HDAC6/8/BRPF1-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antiproliferative activity against human THP-1 assessed as reduction in cell growth a... 来源：ChEMBL 靶标：THP-1 External Id：CHEMBL4770996

实验名称：Antiproliferative activity against human THP-1 assessed as reduction in cell growth a... 来源：ChEMBL 靶标：THP-1 External Id：CHEMBL4770965

实验名称：Antiproliferative activity against human HL60 assessed as reduction in cell growth at... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4770997

实验名称：Antiproliferative activity against human HL60 assessed as reduction in cell growth at... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4770968

实验名称：Antiproliferative activity against human HL60 assessed as reduction in cell growth at... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL4770969

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