JH-XVI-178

• 常用名: JH-XVI-178
• 英文名: JH-XVI-178
• CAS号: 2648453-53-4
• 分子量: 435.91
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₂ClN₇O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JH-XVI-178用途

JH-XVI-178是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。

JH-XVI-178名称

• 英文名: JH-XVI-178

JH-XVI-178生物活性

• 描述: JH-XVI-178是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点实验:

  CDK8:1 nM (IC50)

  CDK19:2 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Hatcher JM, et al. Development of Highly Potent and Selective Pyrazolopyridine Inhibitor of CDK8/19. ACS Med Chem Lett. 2021 Oct 22;12(11):1689-1693.

JH-XVI-178物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₂ClN₇O
• 分子量: 435.91
• InChIKey: YLJSAFSDGFNKAC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cn1ncc2cc(-c3cnc4n[nH]c(Cl)c4c3N3CCC4(CCNC4=O)CC3)ccc21

JH-XVI-178靶点实验

查看更多实验

实验名称：Metabolic stability in mouse hepatocytes assessed as half life 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4828669

实验名称：Inhibition of human wild type partial length STK16 (G11 to I305 residues) expressed i... 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase 16 External Id：CHEMBL4828666

实验名称：Inhibition of human partial length FLT3 D385V mutant (V592 to Y969 residues) expresse... 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL4828667

实验名称：AUC in C57Bl/6 mouse at 10 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4828672

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实验名称：Volume of distribution at steady state in C57Bl/6 mouse at 10 mg/kg, po or 2 mg/kg, i... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4828675

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