CDK12-IN-5

• 常用名: CDK12-IN-5
• 英文名: CDK12-IN-5
• CAS号: 2651200-35-8
• 分子量: 454.36
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₅F₅N₈O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CDK12-IN-5用途

CDK12-IN-5是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下的IC50为23.9 nM。在高ATP(2 mM)下,CDK12-IN-5对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50=173μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50=127μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。

CDK12-IN-5名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: CDK12-IN-5

CDK12-IN-5生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: CDK12-IN-5是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下的IC50为23.9 nM。在高ATP(2 mM)下,CDK12-IN-5对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50=173μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50=127μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点实验:

  CDK12:23.9 nM (IC50)

  CDK2/cyclinE:173 μM (IC50)

  CDK9/cyclinT1:127 μM (IC50)

• 体外研究: CDK12-IN-5(例426)抑制MDA-MB-231细胞中BRCA1 MRNA的表达(IC50=3.23 nM),对CAL-120细胞没有影响[1]。CDK12-IN-5在MDA-MB-231细胞(IC50=4.19 nM)和CAL-120细胞(IC50=3.57 nM)中具有抗增殖活性[1]。CDK12-IN-5具有抑制IC50 CDK12的作用,高ATP降解DC50 CDK12的比率为32[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kai Thede, et al. Pyrazolotriazines. WO2021116178A1.

CDK12-IN-5物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₁₅F₅N₈O
• 分子量: 454.36

CDK12-IN-5常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: CDK12-IN-5的CAS号是多少？

A: CDK12-IN-5CAS号为2651200-35-8。

Q: 2651200-35-8的中文名称是什么？

A: 2651200-35-8的中文名称为CDK12-IN-5。

Q: CDK12-IN-5的英文名称是什么？

A: CDK12-IN-5英文名称为CDK12-IN-5。

Q: CDK12-IN-5的分子量是多少？

A: CDK12-IN-5分子量为454.36。

Q: CDK12-IN-5有什么用途？

A: CDK12-IN-5主要用途：CDK12-IN-5是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下的IC50为23.9 nM。在高ATP(2 mM)下,CDK12-IN-5对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50=173μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50=127μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。

Q: CDK12-IN-5的分子式是什么？

A: CDK12-IN-5分子式为C18H15F5N8O。

CDK12-IN-5生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司