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Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis

更新时间:2026-07-04 21:09:43

Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式
Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式
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常用名 Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis 英文名 Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis
CAS号 2726-92-3 分子量 240.28400
密度 1.317g/cm3 沸点 458.5ºC at 760mmHg
分子式 C12H8N4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 227.3ºC

摘要:2,5-二吡啶-2-基-1,3,4-噻二唑是一种有机化合物,中文名称暂无,CAS号为2726-92-3,分子式为C12H8N4S,分子量为240.28400。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 2,5-dipyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazole
英文别名 更多

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.317g/cm3
沸点 458.5ºC at 760mmHg
分子式 C12H8N4S
分子量 240.28400
闪点 227.3ºC
精确质量 240.04700
PSA 79.80000
LogP 2.66210
InChIKey BGORQFGAWSNEBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1ccc(-c2nnc(-c3ccccn3)s2)nc1
蒸汽压 3.72E-08mmHg at 25°C
折射率 1.645

 合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~81%

Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式

Pyridine,2,2'-(...

2726-92-3

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文献:Gierczyk; Zalas Organic Preparations and Procedures International, 2005 , vol. 37, # 3 p. 213 - 222

~53%

Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式

Pyridine,2,2'-(...

2726-92-3

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文献:Klingele, Julia; Kaase, Dominic; Klingele, Marco H.; Lach, Jochen Dalton Transactions, 2012 , vol. 41, # 4 p. 1397 - 1406

~%

Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式

Pyridine,2,2'-(...

2726-92-3

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文献:Geldard,J.F.; Lions,F. Journal of Organic Chemistry, 1965 , vol. 30, p. 318 - 319

~80%

Pyridine,2,2'-(1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis结构式

Pyridine,2,2'-(...

2726-92-3

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文献:Lebrini, Mounim; Bentiss, Fouad; Lagrenee, Michel Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005 , vol. 42, # 5 p. 991 - 994

 上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

上游产品  5

下游产品  0

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ...
来源:ChEMBL
靶标:Klebsiella pneumoniae
External Id:CHEMBL4296186
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 TIR NADase inhibitors
共123条,当前第1页,共13页
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3
4
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 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

hms2781a14

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2726-92-3的上游原料有哪些?
A: 2726-92-3相关上游原料(CAS):1121-60-4;840-79-9;109-06-8;5346-38-3;1452-63-7。
Q: 2726-92-3的极性表面积PSA是多少?
A: 2726-92-3极性表面积PSA为79.80000。
Q: 2726-92-3的沸点是多少?
A: 2726-92-3沸点为458.5ºC at 760mmHg。
Q: 2726-92-3的英文名称是什么?
A: 2726-92-3英文名称为2,5-dipyridin-2-yl-1,3,4-thiadiazole。
Q: 2726-92-3的InChIKey是什么?
A: 2726-92-3InChIKey为BGORQFGAWSNEBU-UHFFFAOYSA-N。
Q: 2726-92-3的分子式是什么?
A: 2726-92-3分子式为C12H8N4S。
Q: 2726-92-3的SMILES表达式是什么?
A: 2726-92-3SMILES表达式为c1ccc(-c2nnc(-c3ccccn3)s2)nc1。
Q: 2726-92-3的CAS号是多少?
A: 2726-92-3CAS号为2726-92-3。
Q: 2726-92-3的中文名称是什么?
A: 2726-92-3的中文名称为2726-92-3。
Q: 2726-92-3有哪些英文别名?
A: 2726-92-3英文别名有:hms2781a14。
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