2-甲基吡啶结构式
|
常用名 | 2-甲基吡啶 | 英文名 | 2-picoline |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 109-06-8 | 分子量 | 93.127 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 127.5±3.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H7N | 熔点 | −70 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 26.1±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06 |
信号词 | Danger |
2-甲基吡啶用途【用途一】 用作合成医药、染料、树脂的原料,可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等 【用途二】
用作溶剂和色层分析试剂,也用于有机合成工业 【用途三】 2-甲基吡啶是植物生长调节剂吡啶醇的中间体。 【用途四】 用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂(N-Serve)、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。 【用途五】 检定钴、氰酸盐和铁。有机合成。 更多
|
中文名 | 2-甲基吡啶 |
---|---|
英文名 | 2-methylpyridine |
中文别名 | α-甲基吡啶 | Alpha-甲基吡啶 | 2-皮考林 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 127.5±3.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | −70 °C(lit.) |
分子式 | C6H7N |
分子量 | 93.127 |
闪点 | 26.1±0.0 °C |
精确质量 | 93.057846 |
PSA | 12.89000 |
LogP | 1.19 |
外观性状 | 无色至黄色液体带有一种难闻的气味 |
蒸汽密度 | 3.2 (vs air) |
蒸汽压 | 13.5±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.501 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.化学性质:2-甲基吡啶和吡啶一样,能与无机酸或有机酸生成盐,与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时,根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性,氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸,C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合,生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应,生成2-(β-羟乙基)吡啶。 2.稳定性稳定 3.禁配物 酸类、酰基氯、强氧化剂、氯仿 4.避免接触的条件 受热 5.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | MISCIBLE |
分子结构 | 1、摩尔折射率:29.16 2、摩尔体积(cm3/mol):98.9 3、等张比容(90.2K):239.0 4、表面张力(dyne/cm):34.0 5、极化率:11.56 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12.9 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:52.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色液体,有特殊气味。 2.熔点(℃):-70 3.沸点(℃):128~129 4.相对密度(水=1):0.95 5.相对蒸气密度(空气=1):3.2 6.饱和蒸气压(kPa):1.2(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-3414.7 8.临界压力(MPa):4.6 9.辛醇/水分配系数:1.11 10.闪点(℃):39(OC) 11.引燃温度(℃):538 12.爆炸上限(%):8.6 13.爆炸下限(%):1.4 14.溶解性:与水混溶,溶于多数有机溶剂。 15.黏度(mPa·s):0.805 16.闪点(ºC,闭口):27 17.闪点(ºC,开口):29 18.蒸发热(KJ/mol):42.94 19.熔化热(KJ/mol):9.82 20.生成热(KJ/mol,液体):58.99 21.燃烧热(KJ/mol,25ºC):3420 22.比热容(KJ/(kg·K) ,25ºC,定压):1.70 23.电导率(S/m,25ºC):5.5×10-7 24.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.000992 |
|
2-甲基吡啶毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:790mg/kg;大鼠经吸入LCLo:4000ppm/4H;大鼠经腹腔LD50:200mg/kg;小鼠经口LD50:674mg/kg;小鼠经吸入LC50:9mg/m3;小鼠经腹腔LD50:529mg/kg;小鼠经皮肤接触LD50:410μL /kg;豚鼠经口LD50:900mg/kg; 2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:1072mg/kg/9W-I;大鼠经口TDLo:1810μg/kg/26W-I; 3、致突变性:酵母细胞的性染色体的损失和不分离试验:7400ppm。 4、属低毒类。毒理作用与吡啶相同,液体与皮肤接触数分钟即可引起皮肤变性。 5.急性毒性 LD50:790mg/kg(大鼠经口);529mg/kg(小鼠经口);410mg/kg(兔经皮) 6.刺激性 家兔经皮:470mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。 家兔经眼:750μg,重度刺激。 2-甲基吡啶生态学数据: 1.该物质对水有稍微的危害。 2.生态毒性 LC50:897mg/L(96h)(黑头呆鱼,动态) 3.生物降解性 暂无资料 4.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为15d(理论)。 |
符号 |
GHS02, GHS06 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H302 + H332-H311-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P280-P305 + P351 + P338-P312 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R10;R20/21/22;R36/37 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | UN 2313 3/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | TJ4900000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 29333999 |
2-甲基吡啶上游产品 10 | |
---|---|
2-甲基吡啶下游产品 10 | |
吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收,它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低,在95-97℃之间,回收得到的粗轻吡啶盐基中,2-甲基吡啶含15%左右,进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大,合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前,国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和过量丙酮反应,主要产品是2-甲基吡啶。另外,丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。
精制方法:通常利用2-甲基吡啶与苯、水形成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。也可以用氧化钡、氧化钙、氢化钙、氢化铝锂、金属钠或5A型分子筛脱水。异构体和同系物除用分馏方法进行分离外,尚可通过与脂肪酸、苯酚或水进行共沸蒸馏的方法除去。吡啶用过氯酸处理除去。此外,也可以通过与氯化锌或氯化汞形成加成产物的方法精制。例如,将90mL 2-甲基吡啶加入168g氯化锌、42mL浓盐酸与200mL无水乙醇的混合液中。滤出加成产物,用无水乙醇重结晶两次。熔点达118.5~119.5℃时加入过量的氢氧化钠水溶液,进行水蒸气蒸馏,馏出物加入固体氢氧化钠分层。分出上层,用粒状氢氧化钠干燥,再加入氧化钡放置数天后分馏。
海关编码 | 2933399090 |
---|---|
中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
cIEF for rapid pKa determination of small molecules: a proof of concept.
Eur. J. Pharm. Sci. 63 , 14-21, (2014) A capillary isoelectric focusing (cIEF) method was developed for the determination of the ionization constants (pKa) of small molecules. Two approaches used to decrease the electroosmotic flow (EOF) w... |
|
Simultaneous derivatization and solid-based disperser liquid-liquid microextraction for extraction and preconcentration of some antidepressants and an antiarrhythmic agent in urine and plasma samples followed by GC-FID.
J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 983-984 , 55-61, (2015) The present work is based on a one-step method including derivatization and solid-based disperser liquid-liquid microextraction followed by gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) for t... |
|
Triaminopyrimidine is a fast-killing and long-acting antimalarial clinical candidate.
Nat. Commun. 6 , 6715, (2015) The widespread emergence of Plasmodium falciparum (Pf) strains resistant to frontline agents has fuelled the search for fast-acting agents with novel mechanism of action. Here, we report the discovery... |
a-Picoline |
2-picoline |
methylpyridine |
ALPHAP |
2-Methylpyridine |
MFCD00006332 |
2-Methyl pyridine |
aPicolin |
ai3-2409 |
2-methyl-pyridine |
α-Picoline |
monomethylpyridine |
EINECS 203-643-7 |
Pyridine, 2-methyl- |
o-Picoline |