STAT3-IN-20

• 常用名: STAT3-IN-20
• 英文名: STAT3-IN-20
• CAS号: 2768427-54-7
• 分子量: 593.64
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₂₇F₄N₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

STAT3-IN-20用途

STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域,抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-20名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: STAT3-IN-20

STAT3-IN-20生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域,抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点实验:

  0.65 μM (STAT3)[1]

• 参考文献:

  [1]. Wang R, et al. Discovery, Optimization, and Evaluation of Novel N-(Benzimidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Analogues as Potent STAT3 Inhibitors for Cancer Treatment. J Med Chem. 2023 Aug 18.

STAT3-IN-20物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₀H₂₇F₄N₇S
• 分子量: 593.64
• InChIKey: OOARMSSXPHSBDL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN1CCN(c2cc3c(cc2Nc2nnc(-c4ccc(C(F)(F)F)cc4)s2)nc(-c2ccc(F)cc2)n3C2CC2)CC1

STAT3-IN-20靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Induction of apoptosis in human DU-145 cells assessed as late apoptotic cells at 1 uM... 来源：ChEMBL 靶标：DU-145 External Id：CHEMBL5324025

实验名称：Induction of apoptosis in human DU-145 cells assessed as late apoptotic cells at 5 uM... 来源：ChEMBL 靶标：DU-145 External Id：CHEMBL5324026

实验名称：Induction of apoptosis in human DU-145 cells assessed as early apoptotic cells at 5 u... 来源：ChEMBL 靶标：DU-145 External Id：CHEMBL5324023

实验名称：Induction of apoptosis in human DU-145 cells assessed as early apoptotic cells at 10 ... 来源：ChEMBL 靶标：DU-145 External Id：CHEMBL5324024

实验名称：Induction of cell cycle arrest in human DU-145 cells assessed as accumulation of cell... 来源：ChEMBL 靶标：DU-145 External Id：CHEMBL5324021

实验名称：Induction of cell cycle arrest in human MDA-MB-231 cells assessed as accumulation of ... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL5324022

实验名称：Inhibition of STAT3 in human DU-145 cells assessed as downregulation of c-myc express... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL5324019

实验名称：Inhibition of STAT3 in human DU-145 cells assessed as downregulation of Bcl-2 express... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL5324020

实验名称：Inhibition of STAT3 dimerization in human DU-145 cells assessed as increase in amount... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL5324017

实验名称：Inhibition of STAT3 nuclear translocation in human DU-145 cells at 5 uM measured afte... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL5324018

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STAT3-IN-20常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2768427-54-7的CAS号是多少？

A: 2768427-54-7CAS号为2768427-54-7。

Q: 2768427-54-7的分子量是多少？

A: 2768427-54-7分子量为593.64。

Q: 2768427-54-7的中文名称是什么？

A: 2768427-54-7的中文名称为2768427-54-7。

Q: 2768427-54-7的英文名称是什么？

A: 2768427-54-7英文名称为STAT3-IN-20。

Q: 2768427-54-7的InChIKey是什么？

A: 2768427-54-7InChIKey为OOARMSSXPHSBDL-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2768427-54-7的SMILES表达式是什么？

A: 2768427-54-7SMILES表达式为CN1CCN(c2cc3c(cc2Nc2nnc(-c4ccc(C(F)(F)F)cc4)s2)nc(-c2ccc(F)cc2)n3C2CC2)CC1。

Q: 2768427-54-7有什么用途？

A: 2768427-54-7主要用途：STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域,抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Q: 2768427-54-7的分子式是什么？

A: 2768427-54-7分子式为C30H27F4N7S。