PBRM1-BD2-IN-8

• 常用名: PBRM1-BD2-IN-8
• 英文名: PBRM1-BD2-IN-8
• CAS号: 2819989-75-6
• 分子量: 317.18
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PBRM1-BD2-IN-8用途

PBRM1-BD2-IN-8(化合物34)是一种有效的PBRM1溴代甲烷抑制剂(PBRM1-BD 2 Kd=4.4μM,PBRM1-BD2 IC50=0.16μM；PBRM1-BT5 Kd=25μM)。PBRM1-BD2-IN-8显示出抗癌活性[1]。

PBRM1-BD2-IN-8名称

• 英文名: PBRM1-BD2-IN-8

PBRM1-BD2-IN-8生物活性

• 描述: PBRM1-BD2-IN-8(化合物34)是一种有效的PBRM1溴代甲烷抑制剂(PBRM1-BD 2 Kd=4.4μM,PBRM1-BD2 IC50=0.16μM；PBRM1-BT5 Kd=25μM)。PBRM1-BD2-IN-8显示出抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点实验:

  IC50: 0.16 μM (PBRM1-BD2)[1]

• 体外研究: PBRM1-BD2-IN-8(0-100μM；48小时)抑制PBRM1依赖性前列腺癌细胞的生长[1]。细胞活力测定[1]细胞系：LNCaP细胞浓度：0-100μM培养时间：48小时结果：抑制LNCaP的生长,IC50值约为9μM。

PBRM1-BD2-IN-8物理化学性质

• 分子式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.18
• InChIKey: PXWIXTCIXZCREB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cccc(C2NC(=O)c3c(Br)cccc3N2)c1

PBRM1-BD2-IN-8靶点实验

查看更多实验

实验名称：Binding affinity to N-terminal His-TEV-tagged human SMARCA4 transfected in Escherichi... 来源：ChEMBL 靶标：Transcription activator BRG1 External Id：CHEMBL5112698

实验名称：Inhibition of biotinylated histone H3K14 (1 to 20 residues) peptide binding to His6-t... 来源：ChEMBL 靶标：Protein polybromo-1 External Id：CHEMBL5112650

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实验名称：Cytotoxicity against human PC-3 cells assessed as inhibition of cell growth at 1 to 1... 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL5112670

实验名称：AlphaScreen assay from US Patent US20240190828: "Small Molecule Inhibitors of PBRM1-B... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_12220_1

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