4-喹唑酮-2-甲酸乙酯

• 常用名: 4-喹唑酮-2-甲酸乙酯
• 英文名: ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate
• CAS号: 29113-33-5
• 分子量: 218.20900
• 密度: 1.34 g/cm3
• 沸点: 363.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 熔点: 189-193 °C(lit.)
• 闪点: 173.8ºC

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯用途

喹唑啉类 [无卤杂环砌块]

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯名称

• 中文名: 4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯
• 英文名: ethyl 4-oxo-1H-quinazoline-2-carboxylate
• 中文别名: 乙基 4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-甲酸酯

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯物理化学性质

• 密度: 1.34 g/cm3
• 沸点: 363.7ºC at 760 mmHg
• 熔点: 189-193 °C(lit.)
• 分子式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.20900
• 闪点: 173.8ºC
• 精确质量: 218.06900
• PSA: 72.05000
• LogP: 1.09980
• InChIKey: BMCAWNQKVVTNFP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCOC(=O)c1nc2ccccc2c(=O)[nH]1
• 外观性状: 奶油色固体
• 蒸汽压: 1.77E-05mmHg at 25°C
• 折射率: 1.622
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

  避免氧化物

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积67.8

  7.重原子数量:16

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:338

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：奶油色固体

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：192-193

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC, KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯毒性和生态

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯生态学数据:

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯安全信息

• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2933990090

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-喹唑酮-2-甲酸乙酯靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens] External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ... 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：N/A External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens] External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

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4-喹唑酮-2-甲酸乙酯英文别名

• Ethyl 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate
• ethyl 4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate
• 3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinecarboxylic acid ethyl ester
• MFCD00051583
• Ethyl 4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinecarboxylate
• 4-HYDROXY-QUINAZOLINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 3,4-Dihydro-4-oxochinazolin-2-carbonsaeure-ethylester
• ethyl 4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxylate
• ETHYL 4-QUINAZOLONE-2-CARBOXYLATE
• ethyl 3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-2-carboxylate