BET-IN-7

• 常用名: BET-IN-7
• 英文名: BET-IN-7
• CAS号: 303985-05-9
• 分子量: 353.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₂ClN₃OS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BET-IN-7用途

BET-IN-7(化合物1)是一种有效的BET抑制剂,Ki和Kd分别为12.27和89.3μM。BET-IN-7具有研究脓毒症的潜力【1】。

BET-IN-7名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: BET-IN-7

BET-IN-7生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: BET-IN-7(化合物1)是一种有效的BET抑制剂,Ki和Kd分别为12.27和89.3μM。BET-IN-7具有研究脓毒症的潜力【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 参考文献:

  [1]. Chen X, et al. Discovery of 2-((2-methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile as a novel and effective bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitor for the treatment of sepsis. Eur J Med Chem. 2022 May 8;238:114423

BET-IN-7物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₈H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 353.83
• InChIKey: XHGLXNUIRLXTQE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: N#Cc1c(-c2ccccc2)nc(SCc2ccccc2Cl)[nH]c1=O

BET-IN-7靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of BRD4 BD1 (57 to 168 residues) (unknown origin) transfected in Escherich... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114938

实验名称：Inhibition of BRD4 BD2 (352 to 457 residues) (unknown origin) transfected in Escheric... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114939

实验名称：Inhibition of BRD4 BD1 (unknown origin) using FAM-labeled JQ-1 as fluorescent substra... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114940

实验名称：AUC (0 to 8 hrs) in Balb/C mouse at 10 umol/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1913249

实验名称：Tmax in Balb/C mouse at 10 umol/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1913248

实验名称：Half life in human liver microsomes in presence of 5'-diphospho-glucuronosyltransfera... 来源：ChEMBL 靶标：Liver microsomes External Id：CHEMBL1913251

实验名称：Inhibition of BRD4 BD2 (352 to 457 residues) (unknown origin) transfected in Escheric... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114935

实验名称：Antidiabetic activity in DIO mouse assessed as conversion of dehydrocorticosterone to... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1913250

实验名称：Inhibition of BRD4 BD2 (352 to 457 residues) (unknown origin) transfected in Escheric... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114937

实验名称：Inhibition of BRD4 BD1 (57 to 168 residues) (unknown origin) transfected in Escherich... 来源：ChEMBL 靶标：Bromodomain-containing protein 4 External Id：CHEMBL5114931

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BET-IN-7常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 303985-05-9的InChIKey是什么？

A: 303985-05-9InChIKey为XHGLXNUIRLXTQE-UHFFFAOYSA-N。

Q: 303985-05-9的分子量是多少？

A: 303985-05-9分子量为353.83。

Q: 303985-05-9的中文名称是什么？

A: 303985-05-9的中文名称为303985-05-9。

Q: 303985-05-9的SMILES表达式是什么？

A: 303985-05-9SMILES表达式为N#Cc1c(-c2ccccc2)nc(SCc2ccccc2Cl)[nH]c1=O。

Q: 303985-05-9的英文名称是什么？

A: 303985-05-9英文名称为BET-IN-7。

Q: 303985-05-9的CAS号是多少？

A: 303985-05-9CAS号为303985-05-9。

Q: 303985-05-9有什么用途？

A: 303985-05-9主要用途：BET-IN-7(化合物1)是一种有效的BET抑制剂,Ki和Kd分别为12.27和89.3μM。BET-IN-7具有研究脓毒症的潜力【1】。

Q: 303985-05-9的分子式是什么？

A: 303985-05-9分子式为C18H12ClN3OS。