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2,4,6-三甲基-n-[2-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺

更新时间:2026-06-30 12:00:32

2,4,6-三甲基-n-[2-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺结构式
2,4,6-三甲基-n-[2-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺结构式
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常用名 2,4,6-三甲基-n-[2-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 英文名 o-3M3FBS
CAS号 313981-55-4 分子量 343.36400
密度 1.316g/cm3 沸点 424.3ºC at 760mmHg
分子式 C16H16F3NO2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 210.4ºC

 用途


o-3M3FBS是m-3M3FBS的阴性对照。o-3M3FBS通过独立于PLC的机制以对抗方式抑制内向和外向电流。相比之下,o-3M3FBS还以激动的方式导致[Ca2+]i增加[1]。

 名称

中文名 2,4,6-三甲基-n-[2-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺
英文名 2,4,6-trimethyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 o-3M3FBS是m-3M3FBS的阴性对照。o-3M3FBS通过独立于PLC的机制以对抗方式抑制内向和外向电流。相比之下,o-3M3FBS还以激动的方式导致[Ca2+]i增加[1]。
相关类别
体内研究 o-3M3FBS(10μM)将AUC从对照组的1058±189 g/min(在存在TTX的情况下)降低至840±134 g/min。更高浓度的o-3M3FBS(25μM)将AUC进一步降低至457±59 g/min[1]。
参考文献

[1]. Dwyer L, et al. Phospholipase C-independent effects of 3M3FBS in murine colon. Eur J Pharmacol. 2010;628(1-3):187-194.

 物理化学性质

密度 1.316g/cm3
沸点 424.3ºC at 760mmHg
分子式 C16H16F3NO2S
分子量 343.36400
闪点 210.4ºC
精确质量 343.08500
PSA 54.55000
LogP 5.58520
InChIKey SKJJIFRWCCSXGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1cc(C)c(S(=O)(=O)Nc2ccccc2C(F)(F)F)c(C)c1
折射率 1.547
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:qHTS for inhibitors of Vif-A3G interactions: Validation
来源:NCGC
靶标:DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3G [Homo sapiens]
External Id:VIFG001
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
实验名称:EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea...
来源:Broad Institute
靶标:histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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 英文别名

HMS3268M14
O-3M3FBS
Tocris-1942
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