3 Methyltoxoflavin

• 常用名: 3 Methyltoxoflavin
• 英文名: 3-Methyltoxoflavin
• CAS号: 32502-62-8
• 分子量: 207.18900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₈H₉N₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

3 Methyltoxoflavin用途

3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。

3 Methyltoxoflavin名称

• 中文名: 3 Methyltoxoflavin
• 英文名: 1,3,6-trimethyl-1H-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione

3 Methyltoxoflavin生物活性

• 描述: 3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 170 nM (PDI)[1].

• 体外研究: 3-甲基黄原胶是一种有效的蛋白质二硫键异构酶(PDI)抑制剂,IC50为170 nM。 3-甲基黄原胶素在一组人胶质母细胞瘤细胞系中是有毒的。从筛选中,3-甲基黄原胶作为PDI的最细胞毒性抑制剂出现。新生RNA的Bromouridine标记和测序(Bru-seq)显示3-甲基黄原胶诱导Nrf2抗氧化反应,ER应激反应和自噬。具体而言,3-甲基黄原胶上调血红素加氧酶1和SLC7A11转录和蛋白表达,并抑制PDI靶基因,如TXNIP和EGR1。有趣的是,3-甲基黄原胶诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡或坏死进行的,而是通过自噬和细胞凋亡的混合物[1]。
• 细胞实验: 将结肠癌细胞一式两份接种在96孔板中，每孔7000-10000个细胞。对于联合疗法，在3-Methyltoxoflavin（35G8）（接种平板后24小时）的同时将NAC加入到孔中，并且在1小时之前将Z-VAD-FMK和Necrostatin-1加入到孔中。添加3-甲基黄原胶。通过细胞存活率评估细胞生长抑制。用MTT测定法测定细胞活力。将U87MG细胞以每孔5000个细胞接种在96孔板中。将去铁胺以400μM的五点，三倍稀释系列添加至细胞中。在100μM的五点三倍稀释系列中立即加入3-甲基黄原胶素。将细胞与化合物一起孵育12小时[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kyani A, et al. Discovery and Mechanistic Elucidation of a Class of Protein Disulfide Isomerase Inhibitors for the Treatment of Glioblastoma. ChemMedChem. 2018 Jan 22;13(2):164-177.

3 Methyltoxoflavin物理化学性质

• 分子式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.18900
• 精确质量: 207.07600
• PSA: 82.67000
• InChIKey: CPXHNWKHOFNPDO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1nc2c(=O)n(C)c(=O)nc-2n(C)n1
• 外观性状: 黄色固体
• 储存条件: -20℃

3 Methyltoxoflavin靶点实验

查看更多实验

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3 Methyltoxoflavin英文别名

• 3-Methyltoxoflavin
• 3-Methyl-toxoflavin
• 1,3,6-TRIMETHYL-PYRIMIDO[5,4-E]-1,2,4-TRIAZINE-5,7(1H,6H)-DIONE
• 1,3,6-trimethylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione
• 1.3.6-Trimethyl-5.7-dioxo-1.5.6.7-tetrahydro-pyrimido[5.4-e]as-triazin