描述 |
Robin-1 是一种有效的,可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂,GI50 为 136±7 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
GI50: 136±7 nM (ATPase)[1]
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体外研究 |
Rbin-1是真核核糖体生物发生的有效且可逆的基于三唑并吲哚的抑制剂。 Rbin-1抑制重组全长Mdn1的ATP酶活性。两种活性类似物(Rbin-1和Rbin-2)在1μM时抑制ATP酶活性40%。特别地,位置-7处具有溴取代基的类似物(Rbin-2)比Rbin-1活性高10倍(GI50 = 14±1nM(Rbin-2); 136±7nM(Rbin-1) ,n = 4,平均值±SD)[1]。
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激酶实验 |
根据放射性试剂的寿命,将放射性γ-P32-ATP加入体积比为1:1000-1:300的600mM MgATP(pH = 7)溶液中。每个反应的总体积为12mL,包括来自尺寸排阻色谱级分的6ml蛋白质(不同级分的最终浓度为0-50nM,峰级分用于Rbin-1和AMPPNP抑制),4mL FPLC SEC缓冲液。 0.6mM Na 2 SO 4和2mL MgATP(终浓度= 100mM)。然后将反应物在室温下温育30或60分钟,然后用12mL 0.2M EDTA终止反应。将来自每种反应混合物的1mL点在TLC PEI纤维素F板上。 TLC缓冲液含有0.15M甲酸和0.15M氯化锂。然后使用Typhoon Scanner 9400对TLC板成像。使用ImageJ计算对应于放射性游离磷酸盐和ATP的斑点的光密度比,以确定ATP水解的百分比[1]。
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参考文献 |
[1]. Kawashima SA, et al. Potent, Reversible, and Specific Chemical Inhibitors of Eukaryotic Ribosome Biogenesis. Cell. 2016 Oct 6;167(2):512-524.e14.
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