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3-(2-溴乙基)吲哚

更新时间:2024-01-02 15:16:23

3-(2-溴乙基)吲哚结构式
3-(2-溴乙基)吲哚结构式
品牌特惠专场
常用名 3-(2-溴乙基)吲哚 英文名 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole
CAS号 3389-21-7 分子量 224.097
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 343.5±17.0 °C at 760 mmHg
分子式 C10H10BrN 熔点 97-99ºC(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 161.5±20.9 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 3-(2-溴乙基)吲哚名称

中文名 3-(2-溴乙基)吲哚
英文名 3-(2-bromoethyl)indole
中文别名 3-(2-溴乙烷)哚吲
英文别名 更多

 3-(2-溴乙基)吲哚物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 343.5±17.0 °C at 760 mmHg
熔点 97-99ºC(lit.)
分子式 C10H10BrN
分子量 224.097
闪点 161.5±20.9 °C
精确质量 222.999649
PSA 15.79000
LogP 3.01
外观性状 黄色固体
蒸汽压 0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件

密闭,阴凉干燥处保存

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险发生

分子结构

1、 摩尔折射率:55.80

2、 摩尔体积(m3/mol):147.8

3、 等张比容(90.2K):399.4

4、 表面张力(dyne/cm):53.2

5、 介电常数(F/m):无可用

6、 偶极距(D):无可用

7、 极化率(10 -24cm 3):22.12

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积15.8

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:149

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mLat 25°C):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):97-99

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,10mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,37ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,114.4 ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(MPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 3-(2-溴乙基)吲哚MSDS

 3-(2-溴乙基)吲哚安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2933990090

 3-(2-溴乙基)吲哚海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 3-(2-溴乙基)吲哚文献3

更多文献
Probing alkali metal-pi interactions with the side chain residue of tryptophan.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 99(8) , 5121-6, (2002)

Feeble forces play a significant role in the organization of proteins. These include hydrogen bonding, hydrophobic interactions, salt bridge formation, and steric interactions. The alkali metal cation...

The synthesis of beta-carboline derivatives. VII. The isolation of the possible intermediate in the condensation of 3-(2-bromoethyl)indole and 2-halogenopyridine.

Chem. Pharm. Bull. 13(8) , 931-4, (1965)

The synthesis of ß-carboline derivatives-I: A synthesis of some 12 H-indolo [2, 3-a] pyridocolinium salts, including flavopereirine. Ban Y and Seo M.

Tetrahedron 16(1) , 5-10, (1961)

 3-(2-溴乙基)吲哚英文别名

3-(2-Bromoethyl)indole
EINECS 222-219-2
1H-Indole, 3-(2-bromoethyl)-
3-(2-BROMO-ETHYL)-1H-INDOLE
3-(2-Bromoethyl)-1H-indole
INDOLYL-3-ETHYL-B-BROMIDE
MFCD00130155
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