格列嘧啶

• 常用名: 格列嘧啶
• 英文名: N-[5-(2-methoxyethoxy)-2-pyrimidinyl]benzenesulphonamide
• CAS号: 339-44-6
• 分子量: 309.34100
• 密度: 1.354g/cm3
• 沸点: 515.1ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 265.4ºC

格列嘧啶用途

格列米丁(格列二嗪)是一种降血糖剂。Glymidine是一种脂溶性磺胺衍生物。Glymidine似乎能刺激胰腺释放胰岛素。Glymidine是磺脲类和双胍类药物在糖尿病研究中的可能替代品[1]。

格列嘧啶名称

• 中文名: 格列嘧啶
• 英文名: N-[5-(2-methoxyethoxy)pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide

格列嘧啶生物活性

• 描述: 格列米丁(格列二嗪)是一种降血糖剂。Glymidine是一种脂溶性磺胺衍生物。Glymidine似乎能刺激胰腺释放胰岛素。Glymidine是磺脲类和双胍类药物在糖尿病研究中的可能替代品[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Glymidine. Br Med J. 1967;2(5555):817.

格列嘧啶物理化学性质

• 密度: 1.354g/cm3
• 沸点: 515.1ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 309.34100
• 闪点: 265.4ºC
• 精确质量: 309.07800
• PSA: 98.79000
• LogP: 2.45640
• InChIKey: QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COCCOc1cnc(NS(=O)(=O)c2ccccc2)nc1
• 折射率: 1.588

格列嘧啶毒性和生态

格列嘧啶安全信息

• 海关编码: 2935009090

格列嘧啶海关

• 海关编码: 2935009090
• 中文概述: 2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

格列嘧啶靶点实验

查看更多实验

实验名称：Binding affinity towards human ADRA2A in an in vitro assay with cellular components m... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-2A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291736

实验名称：Binding affinity towards human GABRA1 in an in vitro assay with cellular components m... 来源：ChEMBL 靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit gamma-2 External Id：CHEMBL5291799

实验名称：Binding affinity towards human PGR in an in vitro assay with cellular components meas... 来源：ChEMBL 靶标：Progesterone receptor External Id：CHEMBL5291863

实验名称：Antagonist activity at human ADRA1A in an in vitro cell-based assay measured by fluor... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-1A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291731

实验名称：Binding affinity towards human ESR1 in an in vitro cell free assay (CRO assay) measur... 来源：ChEMBL 靶标：Estrogen receptor External Id：CHEMBL5291792

实验名称：Binding affinity towards human ADORA3 (agonistic activity) in an in vitro assay with ... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A3 External Id：CHEMBL5291728

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of human PDE3A in an in vitro cell free assay m... 来源：ChEMBL 靶标：cGMP-inhibited 3',5'-cyclic phosphodiesterase 3A External Id：CHEMBL5291856

实验名称：Binding affinity towards human OPRM1 in an in vitro assay with cellular components me... 来源：ChEMBL 靶标：Mu-type opioid receptor External Id：CHEMBL5291855

实验名称：Agonist activity at human ADRA1A in an in vitro cell-based assay (CRO assay) measured... 来源：ChEMBL 靶标：Alpha-1A adrenergic receptor External Id：CHEMBL5291730

实验名称：Compound was evaluated for inhibition of human F2 in an in vitro cell free assay meas... 来源：ChEMBL 靶标：Prothrombin External Id：CHEMBL5291794

共34条，当前第1页，共4页

1

2

3

4

格列嘧啶英文别名

• Glycodiazin
• Glycodiazin [German]
• EINECS 206-426-5
• N-[5-(2-methoxy-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzenesulfonamide
• GLYMIDINE
• UNII-4C5I4BQZ8F
• Glymidinum
• Glycodiazine
• Glidiazine