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萘莫胺

更新时间:2025-08-25 11:29:30

萘莫胺结构式
萘莫胺结构式
品牌特惠专场
常用名 萘莫胺 英文名 Namoline
CAS号 342795-11-3 分子量 293.58
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H3ClF3NO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 萘莫胺用途


纳莫林是一种γ-吡喃,是一种选择性可逆的赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)抑制剂,在HRP耦合酶分析中IC50为51μM。纳莫林可损害LSD1去甲基酶活性并阻止细胞增殖。纳莫林具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力[1]。

 萘莫胺名称

中文名 萘莫胺
英文名 Namoline

 萘莫胺生物活性

描述 纳莫林是一种γ-吡喃,是一种选择性可逆的赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)抑制剂,在HRP耦合酶分析中IC50为51μM。纳莫林可损害LSD1去甲基酶活性并阻止细胞增殖。纳莫林具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力[1]。
相关类别
体外研究 纳莫林(50μM;24、48、72小时)可减少雄激素诱导的LNCaP细胞增殖[1]。纳莫林(50μM)特异性地损害AR激动剂R1881诱导的LNCaP细胞中H3K9me1和H3K9me2的去甲基化[1]。在这些条件下,Namoline(50μM)不会影响MAOs的酶活性[1]。
体内研究 纳莫林(0.02 mg;ip;每日)严重抑制含有LNCaP细胞的裸鼠异种移植瘤的生长[1]。
参考文献

[1]. Dominica Willmann, et al. Impairment of prostate cancer cell growth by a selective and reversible lysine-specific demethylase 1 inhibitor. Int J Cancer. 2012 Dec 1;131(11):2704-9.

 萘莫胺物理化学性质

分子式 C10H3ClF3NO4
分子量 293.58
InChIKey DYEGRZKBJMKSKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=c1c(Cl)c(C(F)(F)F)oc2ccc([N+](=O)[O-])cc12
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 萘莫胺靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of LSD1 (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Lysine-specific histone demethylase 1A
External Id:CHEMBL5540464
实验名称:Reversible inhibition of LSD1 (unknown origin) expressed in Sf9 cells using H3K4(me2)...
来源:ChEMBL
靶标:Lysine-specific histone demethylase 1A
External Id:CHEMBL2428087
实验名称:Inhibition of LSD1 (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Lysine-specific histone demethylase 1A
External Id:CHEMBL4253684
实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id:MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN
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