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1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(硝基苯胺)-2-吡唑啉-5-酮

更新时间:2025-08-25 19:31:27

1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(硝基苯胺)-2-吡唑啉-5-酮结构式
1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(硝基苯胺)-2-吡唑啉-5-酮结构式
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常用名 1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(硝基苯胺)-2-吡唑啉-5-酮 英文名 3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-5-[(4-nitrophenyl)amino]-2-(2,4,6-trichlorophenyl)
CAS号 34320-82-6 分子量 399.61600
密度 1.66g/cm3 沸点 541.7ºC at 760mmHg
分子式 C15H9Cl3N4O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 281.4ºC

 名称

中文名 1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(硝基苯胺)-2-吡唑啉-5-酮
英文名 5-(4-nitroanilino)-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-pyrazol-3-one
英文别名 更多

 物理化学性质

密度 1.66g/cm3
沸点 541.7ºC at 760mmHg
分子式 C15H9Cl3N4O3
分子量 399.61600
闪点 281.4ºC
精确质量 397.97400
PSA 90.52000
LogP 4.81410
折射率 1.724
储存条件

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:94.40

2、 摩尔体积(m3/mol):239.2

3、 等张比容(90.2K):680.4

4、 表面张力(dyne/cm):65.3

5、 极化率(10 -24cm 3):37.42

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积90.5

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:551

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 MSDS

 毒性和生态

生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

毒性英文版

 安全信息

安全声明 (欧洲) S24/25

 合成线路

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima...
来源:NCGC
靶标:apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7]
External Id:AMA1100
实验名称:Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus]
External Id:ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN
实验名称:High Throughput Screen to Identify Inhibitors Targeting HIV-1 Vif-dependent Degradati...
来源:Southern Research Institute
靶标:HIV-1 Vif
External Id:HIV1-VIF_MS
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 英文别名

3-(p-Nitroanilino)-1-(2,4,6-trichlorphenyl)-5-pyrazolon
5-(4-nitro-anilino)-2-(2,4,6-trichloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
3-(p-nitroanilino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-pyrazolin-5-one
5-[(4-nitrophenyl)amino]-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,4-dihydro-3h-pyrazol-3-one
1-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3-p-nitroanilino-2-pyrazolin-5-one
EINECS 251-935-8
1-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3-(4-nitroanilino)-2-pyrazolin-5-one
3-(4-Nitroanilino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-pyrazoline-5-one
3-(4-Nitroanilino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-5-pyrazolone
3-(4-nitroanilino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-pyrazolin-5-one
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