2-[[6-甲氧基-4-(1-甲基乙基)-1,1-二氧并-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2(3H)-基]甲氧基]-9-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮结构式
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常用名 | 2-[[6-甲氧基-4-(1-甲基乙基)-1,1-二氧并-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2(3H)-基]甲氧基]-9-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 英文名 | SSR 69071 |
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CAS号 | 344930-95-6 | 分子量 | 556.63100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H32N4O7S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途SSR69071是一种强效、口服活性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。SSR69071可减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积[1]。SSR69071对人弹性蛋白酶(Ki=0.0168 nM)的亲和力高于对大鼠(Ki=3 nM)、小鼠(Ki=1.8 nM)和兔(Ki=58 nM)弹性蛋白酶的亲和力[2]。 |
中文名 | 2-[[6-甲氧基-4-(1-甲基乙基)-1,1-二氧并-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2(3H)-基]甲氧基]-9-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 |
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英文名 | 6-methoxy-1,1-dioxo-2-[[4-oxo-9-(2-piperidin-1-ylethoxy)pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl]oxymethyl]-4-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | SSR69071是一种强效、口服活性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。SSR69071可减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积[1]。SSR69071对人弹性蛋白酶(Ki=0.0168 nM)的亲和力高于对大鼠(Ki=3 nM)、小鼠(Ki=1.8 nM)和兔(Ki=58 nM)弹性蛋白酶的亲和力[2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | SSR69071是一种有效的人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)抑制剂,其抑制常数(Ki)和失活过程常数(kon)分别为0.0168±0.0014 nM和0.183±0.013 106/mol sr[2]。SSR69071是一种有效的、竞争性的、缓慢紧密结合的HLE体外抑制剂,Ki值为16.8 pM[3]。 |
体内研究 | SSR69071(3 mg/kg静脉注射)可在缺血前或再灌注前减少心肌梗死面积[1]。再灌注前使用SSR69071(3 mg/kg静脉注射)显著降低心脏弹性蛋白酶活性[1]。口服SSR69071的小鼠支气管肺泡灌洗液可抑制HLE(离体),在该模型中,SSR69071的ED50=10.5 mg/kg p.o.具有剂量依赖性功效。SSR69071可显著降低小鼠HLE(ED50=2.8 mg/kg p.o.)诱发的急性肺出血[2]。SSR69071可防止角叉菜胶(ED30=2.2 mg/kg)和HLE诱导(ED30=2.7 mg/kg)给药后大鼠足肿胀[2]。动物模型:雄性新西兰大白兔,体重2-3kg[1]剂量:3mg/kg(在0.9%盐水中稀释前溶解于甲烷磺酸中)给药:静脉注射。结果:再灌注前的治疗显著降低了心脏弹性蛋白酶活性。 |
参考文献 |
[3]. Márton Varga, et al. A novel orally active inhibitor of HLE. Eur J Med Chem. 2003 Apr;38(4):421-5. |
分子式 | C27H32N4O7S |
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分子量 | 556.63100 |
精确质量 | 556.19900 |
PSA | 128.13000 |
LogP | 3.82880 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
hms3269m07 |