1,2-苯并异恶唑-3-胺结构式
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常用名 | 1,2-苯并异恶唑-3-胺 | 英文名 | Benzo[d]isoxazol-3-amine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 36216-80-5 | 分子量 | 134.135 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 311.6±15.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C7H6N2O | 熔点 | 110 °C | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 142.2±20.4 °C |
| 中文名 | 1,2-苯并异恶唑-3-胺 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2-benzoxazol-3-amine |
| 中文别名 | 1,2-苯并异唑-3-胺 | 3-氨基-1,2-苯并异恶唑 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 311.6±15.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 110 °C |
| 分子式 | C7H6N2O |
| 分子量 | 134.135 |
| 闪点 | 142.2±20.4 °C |
| 精确质量 | 134.048019 |
| PSA | 52.05000 |
| LogP | 0.35 |
| InChIKey | NLMVYUBGWZWUGB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1noc2ccccc12 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.685 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:38.72 2、 摩尔体积(cm3/mol):101.8 3、 等张比容(90.2K):285.0 4、 表面张力(dyne/cm):61.3 5、 极化率(10-24cm3):15.35 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.4 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积52 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:129 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.熔点(760 mmHg,ºC):108-109 |
| 危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S37/39 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 1,2-苯并异恶唑-3-胺上游产品 5 | |
|---|---|
| 1,2-苯并异恶唑-3-胺下游产品 1 | |
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
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实验名称:Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction
来源:11908
靶标:N/A
External Id:RMI-FANCM-MM2
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实验名称:Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M]
External Id:HMS791
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实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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| 3-Amino-1,2-benzisoxazole |
| 1,2-Benzoisoxazol-3-amine |
| benzo[d]isoxazole-3-ylamine |
| 3-amino-benzoisoxazole |
| benz[d]isoxazol-3-ylamine |
| Benzo[d]isoxazol-3-amine |
| 1,2-Benzisoxazol-3-amin |
| 1,2-Benzisoxazol-3-amine |
| F1935-0009 |
| 1,2-benzoxazol-3-amine |
| MFCD03407353 |
| benzo[d]isoxazol-3-ylamine |
| 3-aminobenzisoxazole |