延命草素

更新时间:2024-01-02 23:13:54

延命草素结构式
延命草素结构式
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常用名 延命草素 英文名 Enmein
CAS号 3776-39-4 分子量 362.417
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 610.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H26O6 熔点 274-276℃ (Decomposition) (ethanol )
MSDS N/A 闪点 220.1±25.0 °C

 延命草素用途


Enmein 从 I. serra 中分离,具有免疫抑制作用。

 延命草素名称

中文名 延命草素
英文名 Enmein
英文别名 更多

 延命草素生物活性

描述 Enmein 从 I. serra 中分离,具有免疫抑制作用。
相关类别
体外研究 Enmein对K562具有显着的抑制作用,IC50值范围为3.2μg/ml至8.2μg/ml[2]。Enmein(3.13-25μg/ml;48小时)对淋巴细胞具有抑制作用,浓度从6.25μg/ml到25μg/ml有显着差异[1]。Enmein(5.5-22μg/ml;48小时)导致S期细胞百分比从19%降至6%,导致G2/M期细胞百分比从2%降至0.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系:脾淋巴细胞浓度:3.13,6.25,12.5,25μg/ml孵育时间:48小时结果:脾淋巴细胞IC50值为17μg/ml。细胞周期分析[1]细胞系:脾淋巴细胞浓度:5.5μg/ml,11μg/ml,22μg/ml孵育时间:48小时结果:引起S期细胞和G2/M期细胞减少。
体内研究 Enmein(注射至耳;6.52-13.04 mg/kg;5天)抑制二甲苯诱导的耳肿胀并抑制IL-2表达[1]。动物模型:Balb/c小鼠[1]剂量:6.52 mg/kg,9.78 mg/kg或13.04 mg/kg给药:注射到耳中;6.52 mg/kg,9.78 mg/kg或13.04 mg/kg;5天结果:具有抑制作用对血液中IL-2的释放。
参考文献

[1]. Zhang Y, et al. Distinct immunosuppressive effect by Isodon serra extracts. Int Immunopharmacol. 2005 Dec;5(13-14):1957-65. Epub 2005 Jul 13.

[2]. Jiang B, et al. Cytotoxic ent-kaurane diterpenoids from Isodon sculponeata. Planta Med. 2002 Oct;68(10):921-5.

 延命草素物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 610.3±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 274-276℃ (Decomposition) (ethanol )
分子式 C20H26O6
分子量 362.417
闪点 220.1±25.0 °C
精确质量 362.172943
PSA 93.06000
LogP -0.30
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±4.0 mmHg at 25°C
折射率 1.602
储存条件 2-8℃,干燥,密闭

 延命草素毒性和生态

 延命草素安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 延命草素上下游产品

延命草素上游产品  0

延命草素下游产品  1

 延命草素英文别名

(1S,4S,6S,8R,9R,12S,13S,16R)-6,9-Dihydroxy-7,7-dimethyl-17-methylene-3,10-dioxapentacyclo[14.2.1.0.0.0]nonadecane-2,18-dione
5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta(c)furo(3,4-e)(1)benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3as,5as,7R,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
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