leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide

• 常用名: leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide
• 英文名: leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide
• CAS号: 38482-71-2
• 分子量: 440.54000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₃₆N₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide用途

LH-RH(7-10)是一种四肽,是黄体生成素释放激素(LHRH)通过垂体和下丘脑的主要降解产物之一。巨噬细胞、I型和II型肺细胞中产生的LH-RH(7-10)[3]。

leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide名称

• 英文名: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-(2-amino-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxamide

leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide生物活性

• 描述: LH-RH(7-10)是一种四肽,是黄体生成素释放激素(LHRH)通过垂体和下丘脑的主要降解产物之一。巨噬细胞、I型和II型肺细胞中产生的LH-RH(7-10)[3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体
  研究领域 >> 内分泌
• 体外研究: LHRH 4-10、LHRH 7-10和LHRH 6-10Co的形成被已知的酶抑制剂抑制,包括Captopril(HY-B0368)(ACE抑制剂)、Thiorphan(HY-W013375)(EP24.11抑制剂)和乙二胺四乙酸(HY-Y0682)(EP2415抑制剂)[3]。LH-RH(7-10)抑制125I标记的GnRH与单克隆抗体P81662的结合,IC50值为1.7 nM[4]。
• 体内研究: LH-RH(7-10)(i.v.)增加大鼠血浆激肽系统中的酯酶活性[1]。LH-RH(7-10)(颈内静脉输注；单剂量)刺激颈静脉血浆LH浓度显著增加[2]。动物模型：新西兰白兔[2]剂量：100、500和2500 ng,溶于0-9%(w/v)NaCl溶液,稀释后给药：Ntracarotid输注；结果：在不同的繁殖条件下,雌兔体内LH释放。

leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₃₆N₈O₄
• 分子量: 440.54000
• 精确质量: 440.28600
• PSA: 217.49000
• LogP: 2.35980

leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide英文别名

• Glycinamide,L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl
• Lapg-NH2
• Leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide