5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯

• 常用名: 5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名: 5,6-DIHYDROXY-2-THIOPHEN-2-YL-PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
• CAS号: 391680-92-5
• 分子量: 252.24700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯用途

pUL89核酸内切酶-IN-1(化合物13d)是人巨细胞病毒(HCMV)pUL89内切酶的有效抑制剂,IC50值为0.88μM,具有抗病毒活性[1]。

5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯名称

• 中文名: 5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名: methyl 5-hydroxy-4-oxo-2-thiophen-2-yl-1H-pyrimidine-6-carboxylate

5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯生物活性

• 描述: pUL89核酸内切酶-IN-1(化合物13d)是人巨细胞病毒(HCMV)pUL89内切酶的有效抑制剂,IC50值为0.88μM,具有抗病毒活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> CMV
• 靶点:

  IC50:0.88μM (pUL89-C)

• 体外研究: pUL89内切酶-IN-1(化合物13d)被强烈抑制pUL89-C,其值为IC500.88μM。pUL89核酸内切酶-IN-1在体外ADME中表现出极好的水溶性、血浆稳定性和代谢稳定性。pUL89核酸内切酶-IN-1在PAMPA中显示适度的通透性[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：HFF细胞浓度：5μM孵育时间：168小时结果：在5μM时对HCMV有显著抑制作用。
• 参考文献:

  [1]. Tianyu He, et al. 4,5-Dihydroxypyrimidine Methyl Carboxylates, Carboxylic Acids, and Carboxamides as Inhibitors of Human Cytomegalovirus pUL89 Endonuclease. J Med Chem. 2022 Apr 14;65(7):5830-5849.

  [2]. ianyu He, et al. 4,5-Dihydroxypyrimidine Methyl Carboxylates, Carboxylic Acids, and Carboxamides as Inhibitors of Human Cytomegalovirus pUL89 Endonuclease. J Med Chem. 2022 Apr 14;65(7):5830-5849.

5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯物理化学性质

• 分子式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.24700
• 精确质量: 252.02000
• PSA: 120.52000
• LogP: 0.99060

5,6-二羟基-2-噻吩-2-基-嘧啶-4-羧酸甲酯英文别名

• 5,6-Dihydroxy-2-thiophen-2-yl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• methyl 5,6-dihydroxy-2-thien-2-ylpyrimidine-4-carboxylate
• 4-Pyrimidinecarboxylic acid,5,6-dihydroxy-2-(2-thienyl)-,methyl ester
• methyl 2-(2-thienyl)-4,5-dihydroxypyrimidine-6-carboxylate
• (6E)-6-[hydroxy(methoxy)methylidene]-2-thiophen-2-yl-1H-pyrimidine-4,5-dione