BCATc Inhibitor 2

• 常用名: BCATc Inhibitor 2
• 英文名: BCATc Inhibitor 2
• CAS号: 406191-34-2
• 分子量: 418.77
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BCATc Inhibitor 2用途

BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。

BCATc Inhibitor 2名称

• 中文名: N'-(5-Chlorobenzofuran-2-carbonyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide
• 英文名: 5-Chloro-N'-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-benzofuran-2-carbohydrazide

BCATc Inhibitor 2生物活性

• 描述: BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 0.2 μM (rBCATc), 0.8 μM (hBCATc), 3.0 μM (rBCATm)[1].

• 体外研究: BCATc抑制物2减少神经元培养中的钙内流,IC50=4.8±1.2μM[1]。
• 体内研究: BCATc抑制剂2在抑制谷氨酸摄取后也能阻断钙离子流入神经元细胞,并在体内显示出神经保护作用[1]。给Lewis大鼠皮下注射30mg/kg后,BCATc抑制剂2在0.5h达到8.28μg/mL的峰值血浆浓度(Cmax)。平均血浆暴露(AUC)值为19.9μg h/mL,平均终半衰期为12～15h,表明BCATc抑制剂2具有良好的PK参数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Lain-Yen Hu, et al. The Design and Synthesis of Human Branched-Chain Amino Acid Aminotransferase Inhibitors for Treatment of Neurodegenerative Diseases. Bioorg Med Chem Lett. 2006 May 1;16(9):2337-40.

BCATc Inhibitor 2物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 418.77
• InChIKey: ZLQBZYKAQQWOTK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NNS(=O)(=O)c1ccccc1C(F)(F)F)c1cc2cc(Cl)ccc2o1
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

BCATc Inhibitor 2靶点实验

查看更多实验

实验名称：A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1482

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Cellular tumor antigen p53 External Id：HMS1485

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BCATc Inhibitor 2英文别名

• 2-Benzofurancarboxylic acid, 5-chloro-, 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]hydrazide
• 5-Chloro-N'-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-benzofuran-2-carbohydrazide