3-amino-9-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4,7,8,9-pentazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,6-trien-5-one结构式
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常用名 | 3-amino-9-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4,7,8,9-pentazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,6-trien-5-one | 英文名 | 3-amino-9-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4,7,8,9-pentazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,6-trien-5-one |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 4546-73-0 | 分子量 | 268.23 | |
| 密度 | 2.29g/cm3 | 沸点 | 521.7ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C9H12N6O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 269.3ºC |
用途8-氮杂-2’-脱氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 5-amino-3-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 8-氮杂-2’-脱氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 2.29g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 521.7ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C9H12N6O4 |
| 分子量 | 268.23 |
| 闪点 | 269.3ºC |
| 精确质量 | 268.09200 |
| PSA | 152.17000 |
| 折射率 | 2 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~97%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Seela; Lampe Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, # 6 p. 2388 - 2397 |
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~56%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Seela; Lampe Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, # 6 p. 2388 - 2397 |
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~58%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Stepchenko, Vladimir A.; Seela, Frank; Esipov, Roman S.; Miroshnikov, Anatoly I.; Sokolov, Yuri A.; Mikhailopulo, Igor A. Synlett, 2012 , vol. 23, # 10 art. no. ST-2012-B0090-L, p. 1541 - 1545 |
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~%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Seela; Lampe Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, # 6 p. 2388 - 2397 |
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~%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Seela; Lampe Helvetica Chimica Acta, 1993 , vol. 76, # 6 p. 2388 - 2397 |
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~23%
3-amino-9-[4-hy... 4546-73-0 |
| 文献:Stepchenko, Vladimir A.; Seela, Frank; Esipov, Roman S.; Miroshnikov, Anatoly I.; Sokolov, Yuri A.; Mikhailopulo, Igor A. Synlett, 2012 , vol. 23, # 10 art. no. ST-2012-B0090-L, p. 1541 - 1545 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 上游产品 6 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
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实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
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实验名称:qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima...
来源:NCGC
靶标:apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7]
External Id:AMA1100
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实验名称:Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus]
External Id:ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 5-amino-3-(2-deoxypentofuranosyl)-2,3-dihydro-7h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one |
| 8-aza-2'-deoxy-guanosine |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 4546-73-0的上游原料有哪些? |
| A: 4546-73-0相关上游原料(CAS):37113-44-3;152042-88-1;961-07-9;134-58-7;4330-21-6;452-51-7。 |
| Q: 4546-73-0有哪些英文别名? |
| A: 4546-73-0英文别名有:5-amino-3-(2-deoxypentofuranosyl)-2,3-dihydro-7h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one、 8-aza-2'-deoxy-guanosine。 |
| Q: 4546-73-0的英文名称是什么? |
| A: 4546-73-0英文名称为5-amino-3-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one。 |
| Q: 4546-73-0的分子量是多少? |
| A: 4546-73-0分子量为268.23。 |
| Q: 4546-73-0的极性表面积PSA是多少? |
| A: 4546-73-0极性表面积PSA为152.17000。 |
| Q: 4546-73-0有什么用途? |
| A: 4546-73-0主要用途:8-氮杂-2’-脱氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。 |
| Q: 4546-73-0的中文名称是什么? |
| A: 4546-73-0的中文名称为4546-73-0。 |
| Q: 4546-73-0的沸点是多少? |
| A: 4546-73-0沸点为521.7ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 4546-73-0的CAS号是多少? |
| A: 4546-73-0CAS号为4546-73-0。 |
| Q: 4546-73-0的分子式是什么? |
| A: 4546-73-0分子式为C9H12N6O4。 |