间氟苯甲酸结构式
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常用名 | 间氟苯甲酸 | 英文名 | 3-Fluorobenzoic acid |
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CAS号 | 455-38-9 | 分子量 | 140.11 | |
密度 | 1.474 | 沸点 | 251.1ºC at 760mmHg | |
分子式 | C7H5FO2 | 熔点 | 122-124 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 105.7ºC | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
间氟苯甲酸用途3-氟苯甲酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。 |
中文名 | 间氟苯甲酸 |
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英文名 | 3-fluorobenzoic acid |
中文别名 | 3-氟苯甲酸 | 间氟安息香酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.474 |
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沸点 | 251.1ºC at 760mmHg |
熔点 | 122-124 °C(lit.) |
分子式 | C7H5FO2 |
分子量 | 140.11 |
闪点 | 105.7ºC |
精确质量 | 140.02700 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 1.52390 |
外观性状 | 白色至灰白色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0109mmHg at 25°C |
储存条件 | 密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。 |
稳定性 | 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。 刺激眼睛、呼吸系统,对环境有危害,对水体和大气可造成污染。和皮肤眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见,穿戴适当的防护用具。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:33.17 2、 摩尔体积(cm3/mol):106.1 3、 等张比容(90.2K):276.5 4、 表面张力(dyne/cm):46.0 5、 极化率(10-24cm3):13.15 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积37.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:136 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:白色单斜结晶 2.相对密度(25℃):1.496 3.熔点(ºC):158 4. 溶解性:溶于2850份冷水,易溶于热水,易溶于醇和醚。 |
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符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H335 |
警示性声明 | P261 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S22-S28-S24/25-S37/39-S26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
海关编码 | 29163900 |
间氟苯甲酸上游产品 10 | |
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间氟苯甲酸下游产品 10 | |
1、脱氨基法 由2-氨基-5-氯苯甲酸脱氨基而得。
2、间氯三氯甲苯水解法 将40份间氯三氯甲苯加到3100份1%氢氧化钠水溶液中,在97~99℃反应1.5h而得,收率为98%。
3、苯甲酸氯化法 将0.1mol苯甲酸和0.1mol氯化银加到100ml浓硫酸和15ml水的混合液中,冷却下加入已溶解7.8g氯的135ml的四氯化碳中,搅拌3h,主要得到间氯苯甲酸,副产二氯苯甲酸。
4、间氯甲苯氧化法 将间氯甲苯在含有Co(OAc)2和溴化钠的乙酸中在95℃经液相催化氧化得间氯苯甲酸,收率为95%~96%。
海关编码 | 2916399090 |
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中文概述 | 2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
Summary | 2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Novel prodrugs of alkylating agents derived from 2-fluoro- and 3-fluorobenzoic acids for antibody-directed enzyme prodrug therapy.
J. Med. Chem. 37(15) , 2361-70, (1994) The synthesis of six novel fluorinated potential prodrugs for antibody-directed enzyme prodrug therapy is described. The [2- and 3-fluoro-4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid (9 and 21)... |
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Metabolism of monofluoro- and monochlorobenzoates by a dentrifying bacterium.
Arch. Microbiol. 122(3) , 301-6, (1979)
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19F-NMR study on the interaction of fluorobenzoate with porcine kidney D-amino acid oxidase.
J. Biochem. 105(2) , 318-22, (1989) The interactions of competitive inhibitors, o-, m-, and p-fluorobenzoates, with porcine kidney D-amino acid oxidase (DAO) were studied by 19F-NMR spectroscopy. The 19F-signals of DAO-bound fluorobenzo... |
3-fluoro-benzoic acid |
3-Fluorbenzoesure |
3-fluoro-benzoicaci |
M-FLUOROBENZOIC ACID |
3-Fluorobenzoic acid |
RARECHEM AL BO 0038 |
3-Fluorobenzoi acid |
5-fluorobenzoic acid |
meta-fluorobenzoic acid |
3-Fluorabenzoic Acid |
3-Fluorobenzonicacid |
EINECS 207-248-0 |
MFCD00002489 |