GW768505A free base

• 常用名: GW768505A free base
• 英文名: GW768505A free base
• CAS号: 501693-25-0
• 分子量: 573.926
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₁₉F₄N₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GW768505A free base用途

GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

GW768505A free base名称

• 英文名: 1-[4-[4-amino-6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]-3-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea;hydrochloride

GW768505A free base生物活性

• 描述: GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点实验:

  KDR

  Tie-2

• 体外研究: GW768505A游离碱在NCI-60平板筛选中对癌细胞生长有抑制作用[2]。GW768505A游离碱是KDR和TIE2的抑制剂,对原肌蛋白相关激酶TRKA、TRKB和TRKC有很强的抑制作用(100nm时抑制率为71-88%)[2]。
• 参考文献:

  [1]. Miyazaki Y, et al. Orally active 4-amino-5-diarylurea-furo[2,3-d]pyrimidine derivatives as anti-angiogenic agent inhibiting VEGFR2 and Tie-2. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 15;17(6):1773-8.

  [2]. Elkins JM, et al. Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set. Nat Biotechnol. 2016 Jan;34(1):95-103.

GW768505A free base物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₁₉F₄N₅O₃
• 分子量: 573.926
• 精确质量: 573.119080
• InChIKey: FGZIONRFHVNRJB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(-c2oc3ncnc(N)c3c2-c2ccc(NC(=O)Nc3cc(C(F)(F)F)ccc3F)cc2)cc1

GW768505A free base靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibitory concentration against human tyrosine protein kinase receptor TIE-2 来源：ChEMBL 靶标：Angiopoietin-1 receptor External Id：CHEMBL828663

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line SW-13 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-SW13-72hr

实验名称：Cellular viability qHTS for adrenocortical cancer (ACC) cell line NCI-H295R 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ACC-ATC-p1-H295R-72hr

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Homogeneous Time-Resolved Fluorescence (HTRF) Enzyme Assay from Article 10.1016/j.bmc... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_1910_1

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Inhibition of KDR 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL1243603

实验名称：Primary qHTS Assay for Inhibitors of Recombinant Selenoprotein Glutathione Peroxidase... 来源：NCGC External Id：GPx1-biochemical-p4-p7

实验名称：Inhibitory concentration against human vascular endothelial growth factor receptor 2 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL829593

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus 来源：NCGC 靶标：gene 4 small orf - Marburg virus External Id：VSVM-OFFLINE

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