Cenderitide结构式
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常用名 | Cenderitide | 英文名 | Cenderitide |
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CAS号 | 507289-11-4 | 分子量 | 3745.27 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C158H263N49O50S3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cenderitide用途Cenderitide是颗粒鸟苷酸环化酶受体(pGC)的有效激动剂。Cenderitide是一种由C型利钠肽(CNP)组成的利钠肽,与Dendroaspis利钠肽的C端融合。Cenderitide激活pGC-A和pGC-B,激活第二信使cGMP,抑制醛固酮,并在不降低血压的情况下保持GFR。Cenderitide可用于心力衰竭研究[1][2][3]。 |
英文名 | Cenderitide |
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描述 | Cenderitide是颗粒鸟苷酸环化酶受体(pGC)的有效激动剂。Cenderitide是一种由C型利钠肽(CNP)组成的利钠肽,与Dendroaspis利钠肽的C端融合。Cenderitide激活pGC-A和pGC-B,激活第二信使cGMP,抑制醛固酮,并在不降低血压的情况下保持GFR。Cenderitide可用于心力衰竭研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Cenderitide具有抗增殖、抗纤维化和抗肥大特性[1]。 |
体内研究 | 在正常犬体内,Cenderitide(10、50和100纳克/千克)是一种有效的cGMP刺激剂,具有肾脏增强和心脏卸载作用,血压降低较少[1][4]。 |
分子式 | C158H263N49O50S3 |
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分子量 | 3745.27 |