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替培啶

更新时间:2025-08-25 16:03:59

替培啶结构式
替培啶结构式
品牌特惠专场
常用名 替培啶 英文名 tipepidine
CAS号 5169-78-8 分子量 275.43200
密度 1.1947 (rough estimate) 沸点 bp4-5 178-184°
分子式 C15H17NS2 熔点 64-65°
MSDS N/A 闪点 N/A

 替培啶用途


替匹定可逆抑制多巴胺(DA)D2受体介导的GIRK电流(IDA(GIRK)),IC50为7.0μM。替匹定随后激活VTA多巴胺神经元[1]。替匹定是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁作用[2]。

 替培啶名称

中文名 替培啶
英文名 3-(dithiophen-2-ylmethylidene)-1-methylpiperidine
英文别名 更多

 替培啶生物活性

描述 替匹定可逆抑制多巴胺(DA)D2受体介导的GIRK电流(IDA(GIRK)),IC50为7.0μM。替匹定随后激活VTA多巴胺神经元[1]。替匹定是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁作用[2]。
相关类别
靶点实验

IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1]

体内研究 替匹定(i.p.;10-40 mg/kg;0.5-23小时)可显著缩短ACTH治疗大鼠在强迫游泳试验中的不动时间。替匹定(i.p.;40 mg/kg)可提高ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)细胞外多巴胺水平[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠,体重150-240 g(5-7周龄)[2]剂量:10、20和40 mg/kg。管理:I.p。;0.5,5,23小时。结果:ACTH可缩短大鼠强迫游泳实验中的不动时间。
参考文献

[1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34.

[2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

 替培啶物理化学性质

密度 1.1947 (rough estimate)
沸点 bp4-5 178-184°
熔点 64-65°
分子式 C15H17NS2
分子量 275.43200
精确质量 275.08000
PSA 59.72000
LogP 4.27500
InChIKey JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES CN1CCCC(=C(c2cccs2)c2cccs2)C1
折射率 1.5300 (estimate)
储存条件 库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

 替培啶毒性和生态

 替培啶安全信息

海关编码 2934999090

 替培啶合成线路

~%

替培啶结构式

替培啶

5169-78-8

文献:Okumura et al. Ann. Rep. Tanabe pharm. Res.Chem.Abstr., 1958 , vol. 3, # 2 p. 30,32 Ann. Rep. Tanabe pharm. Res.Chem.Abstr., 1959 , p. 10214

~%

替培啶结构式

替培啶

5169-78-8

文献:Kawazu; Kanno; Saito; Tamaki Journal of medicinal chemistry, 1972 , vol. 15, # 9 p. 914 - 918

 替培啶上下游产品

替培啶上游产品  3

替培啶下游产品  0

 替培啶海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 替培啶靶点实验

查看更多实验

实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) signa...
来源:824
靶标:AR protein [Homo sapiens]
External Id:MDAN535
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the androgen receptor (AR) sign...
来源:824
靶标:N/A
External Id:MDAV150
实验名称:qHTS assay for small molecules that induce genotoxicity in human embryonic kidney cel...
来源:824
靶标:RecName: Full=ATPase family AAA domain-containing protein 5; AltName: Full=Chromosome fragility-associated gene 1 protein
External Id:ELG271
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:thyroid hormone receptor beta isoform 2 [Rattus norvegicus]
External Id:TRN186
实验名称:qHTS assay to identify small molecule antagonists of the thyroid receptor (TR) signal...
来源:824
靶标:N/A
External Id:TRV455
实验名称:S16 Schwann cell viability assay (CellTiter-Glo assay)
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:cmt-p4-fda-celltiter_regid
实验名称:Biochemical firefly luciferase enzyme assay for NPC
来源:NCGC
靶标:Luciferase [Photinus pyralis]
External Id:adst-fluc-km-fda-o1_regid
实验名称:Cytotoxic Profiling of Annotated Libraries Using Quantitative High-Throughput Screeni...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:CPF001
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 替培啶英文别名

3-(di-thiophen-2-yl-methylene)-1-methyl-piperidine
Bitiodin
Asverin
(1-Methyl-3-piperidylidene)di(2-thienyl)methane
Tipepidine [INN:DCF]
Tipepidine
3-(Di-[2]thienyl-methylen)-1-methyl-piperidin
Tipepidina [INN-Spanish]
Tipedine
Tipepidinum [INN-Latin]
(1-Methyl-3-piperidyliden)di-2-thienylmethan-embonat
CR/662
AT 327
3-(di-[2]thienyl-methylene)-1-methyl-piperidine
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