替培啶结构式
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常用名 | 替培啶 | 英文名 | tipepidine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 5169-78-8 | 分子量 | 275.43200 | |
| 密度 | 1.1947 (rough estimate) | 沸点 | bp4-5 178-184° | |
| 分子式 | C15H17NS2 | 熔点 | 64-65° | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
替培啶用途替匹定可逆抑制多巴胺(DA)D2受体介导的GIRK电流(IDA(GIRK)),IC50为7.0μM。替匹定随后激活VTA多巴胺神经元[1]。替匹定是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁作用[2]。 |
| 中文名 | 替培啶 |
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| 英文名 | 3-(dithiophen-2-ylmethylidene)-1-methylpiperidine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 替匹定可逆抑制多巴胺(DA)D2受体介导的GIRK电流(IDA(GIRK)),IC50为7.0μM。替匹定随后激活VTA多巴胺神经元[1]。替匹定是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁作用[2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1] |
| 体内研究 | 替匹定(i.p.;10-40 mg/kg;0.5-23小时)可显著缩短ACTH治疗大鼠在强迫游泳试验中的不动时间。替匹定(i.p.;40 mg/kg)可提高ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)细胞外多巴胺水平[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠,体重150-240 g(5-7周龄)[2]剂量:10、20和40 mg/kg。管理:I.p。;0.5,5,23小时。结果:ACTH可缩短大鼠强迫游泳实验中的不动时间。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1947 (rough estimate) |
|---|---|
| 沸点 | bp4-5 178-184° |
| 熔点 | 64-65° |
| 分子式 | C15H17NS2 |
| 分子量 | 275.43200 |
| 精确质量 | 275.08000 |
| PSA | 59.72000 |
| LogP | 4.27500 |
| InChIKey | JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1CCCC(=C(c2cccs2)c2cccs2)C1 |
| 折射率 | 1.5300 (estimate) |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放 |
| 海关编码 | 2934999090 |
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替培啶 5169-78-8 |
| 文献:Okumura et al. Ann. Rep. Tanabe pharm. Res.Chem.Abstr., 1958 , vol. 3, # 2 p. 30,32 Ann. Rep. Tanabe pharm. Res.Chem.Abstr., 1959 , p. 10214 |
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~%
替培啶 5169-78-8 |
| 文献:Kawazu; Kanno; Saito; Tamaki Journal of medicinal chemistry, 1972 , vol. 15, # 9 p. 914 - 918 |
| 替培啶上游产品 3 | |
|---|---|
| 替培啶下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| 3-(di-thiophen-2-yl-methylene)-1-methyl-piperidine |
| Bitiodin |
| Asverin |
| (1-Methyl-3-piperidylidene)di(2-thienyl)methane |
| Tipepidine [INN:DCF] |
| Tipepidine |
| 3-(Di-[2]thienyl-methylen)-1-methyl-piperidin |
| Tipepidina [INN-Spanish] |
| Tipedine |
| Tipepidinum [INN-Latin] |
| (1-Methyl-3-piperidyliden)di-2-thienylmethan-embonat |
| CR/662 |
| AT 327 |
| 3-(di-[2]thienyl-methylene)-1-methyl-piperidine |