醋酸特立帕肽

更新时间:2024-01-02 10:28:03

醋酸特立帕肽结构式
醋酸特立帕肽结构式
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常用名 醋酸特立帕肽 英文名 pTH (1-34) (human) acetate salt
CAS号 52232-67-4 分子量 4177.77000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C181H291N55O51S2 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 醋酸特立帕肽用途


Teriparatide 是 PHT 的激动剂,其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。

 醋酸特立帕肽名称

中文名 醋酸特立帕肽
英文名 Teriparatide acetate
中文别名 特立帕肽
英文别名 更多

 醋酸特立帕肽生物活性

描述 Teriparatide 是 PHT 的激动剂,其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。
相关类别
靶点

IC50: 2 nM (PTH)[1].

体内研究 在特立帕肽治疗的动物中,股骨远端的骨小梁钙和干重显着增加。与媒介物对照相比,骨小梁钙的增加早在治疗开始后1周发生,对于10μg/ kg和40μg/ kg特立帕肽,分别增加35%和45%。对于小梁干重观察到类似的结果。用10 mg/kg或40 mg/kg Teriparatide治疗4周后,与载体相比,小梁钙分别显着增加了70%和123%[1]。 4周Teriparatide给药增加了孔隙比,数量和密度以及皮质区域,厚度和骨矿物质含量(BMC),而没有显着影响体积骨矿物质密度(BMD)。与4周Teriparatide给药相比,4周Teriparatide给药+ 8周载体给药降低了孔隙比,数量和密度以及皮质面积和厚度,但孔隙率,皮质面积和厚度是与12周的载体给药相比仍然更高。与4周特立帕肽给药+ 8周相比,4周Teriparatide给药+ 8周高剂量IBN给药增加皮质面积,厚度,BMC和体积BMD并降低孔隙率,但不降低孔数或密度车辆管理[2]。
动物实验 大鼠[1]特立帕肽每天给予4周龄雄性大鼠1,2和4周,不同浓度(10,40μg/ kg)。在每个时间点,表达为最大股骨长度的纵向生长在治疗大鼠和对照大鼠之间或两个不同治疗组之间没有统计学差异。 Midfemur干骺端宽度在各组间也没有差异[1]。兔[2]在整个研究中使用42只雌性新西兰白兔(17-21周龄)。在适应新环境10天后,将兔子(18-22周龄)随机分成6组,每组7只,每组使用分层重量法,如下:4周载体给药组(4W-Veh),4 -week Teriparatide(TPTD)给药组(4W-特立帕肽:20μg/ kg,皮下[sc],每日),12周载体给药组(12W-Veh),4周Teriparatide给药+ 8周载体给药组(4W-特立帕肽+ 8W-Veh),4周特立帕肽给药+ 8周低剂量IBN给药组(4W-特立帕肽+ 8W-IBN(L):20μg/ kg IBN,sc,每4周一次)和4周特立帕肽给药+ 8周高剂量IBN给药组(4W-特立帕肽+ 8W-IBN(H):100μg/ kg IBN,sc,每4周一次)[2]。
参考文献

[1]. Frolik CA, et al. Comparison of recombinant human PTH(1-34) (LY333334) with a C-terminally substituted analog of human PTH-related protein(1-34) (RS-66271): In vitro activity and in vivo pharmacological effects in rats. J Bone Miner Res. 1999 Feb;14(2):163-72.

[2]. Iwamoto J, et al. Influence of Teriparatide and Ibandronate on Cortical Bone in New Zealand White Rabbits: A HR-QCT Study. Calcif Tissue Int. 2016 Nov;99(5):535-542.

 醋酸特立帕肽物理化学性质

分子式 C181H291N55O51S2
分子量 4177.77000
外观性状 powder
储存条件

密封、在 -20 ºC下保存

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-18.7

2.氢键供体数量:60

3.氢键受体数量:62

4.可旋转化学键数量:146

5.互变异构体数量:1000

6.拓扑分子极性表面积1800

7.重原子数量:289

8.表面电荷:0

9.复杂度:9740

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:34

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:粉末

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,0.3mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°C):未确定

9. 比旋光度(ºC):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 醋酸特立帕肽毒性和生态

醋酸特立帕肽生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

醋酸特立帕肽毒性英文版

 醋酸特立帕肽安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 SQ7770000

 醋酸特立帕肽文献42

更多文献
Effect of antiresorptive and anabolic bone therapy on development of osteoarthritis in a posttraumatic rat model of OA.

Arthritis. Res. Ther. 17 , 315, (2015)

Osteoarthritis (OA) is a leading cause of disability, but despite the high unmet clinical need and extensive research seeking dependable therapeutic interventions, no proven disease-modifying treatmen...

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Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 110(17) , 6657-62, (2013)

An efficient method has been developed for the salicylaldehyde ester-mediated ligation of unprotected peptides at serine (Ser) or threonine (Thr) residues. The utility of this peptide ligation approac...

Double and quadruple tetracycline labeling of bone: impact of the label itself.

J. Bone Miner Res. 28(1) , 222-3, (2013)

 醋酸特立帕肽英文别名

MFCD00149013
Forteo
Teriparatide
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