1,3-dimethyl-8-(phenoxymethyl)-7H-purine-2,6-dione

• 常用名: 1,3-dimethyl-8-(phenoxymethyl)-7H-purine-2,6-dione
• 英文名: 1,3-dimethyl-8-(phenoxymethyl)-7H-purine-2,6-dione
• CAS号: 5426-70-0
• 分子量: 286.28600
• 密度: 1.378g/cm3
• 沸点: 568.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 297.9ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 1,3-dimethyl-8-(phenoxymethyl)-7H-purine-2,6-dione

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.378g/cm3
• 沸点: 568.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.28600
• 闪点: 297.9ºC
• 精确质量: 286.10700
• PSA: 81.91000
• LogP: 0.53930
• InChIKey: QIQXXFPSAXJCFM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cn1c(=O)c2[nH]c(COc3ccccc3)nc2n(C)c1=O
• 折射率: 1.634

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

共96条，当前第1页，共10页

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 1,3-dimethyl-8-phenoxymethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 1,3-Dimethyl-8-phenoxymethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 5426-70-0的分子式是什么？

A: 5426-70-0分子式为C14H14N4O3。

Q: 5426-70-0有哪些英文别名？

A: 5426-70-0英文别名有：1,3-dimethyl-8-phenoxymethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione、 1,3-Dimethyl-8-phenoxymethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion。

Q: 5426-70-0的极性表面积PSA是多少？

A: 5426-70-0极性表面积PSA为81.91000。

Q: 5426-70-0的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 5426-70-0LogP（油水分配系数）为0.53930。

Q: 5426-70-0的InChIKey是什么？

A: 5426-70-0InChIKey为QIQXXFPSAXJCFM-UHFFFAOYSA-N。

Q: 5426-70-0的英文名称是什么？

A: 5426-70-0英文名称为1,3-dimethyl-8-(phenoxymethyl)-7H-purine-2,6-dione。

Q: 5426-70-0的沸点是多少？

A: 5426-70-0沸点为568.9ºC at 760 mmHg。

Q: 5426-70-0的上游原料有哪些？

A: 5426-70-0相关上游原料（CAS）：5440-00-6;122-59-8;701-99-5。

Q: 5426-70-0的分子量是多少？

A: 5426-70-0分子量为286.28600。

Q: 5426-70-0的CAS号是多少？

A: 5426-70-0CAS号为5426-70-0。