酪氨酸磷酸化抑制剂A63

• 常用名: 酪氨酸磷酸化抑制剂A63
• 英文名: AG 43
• CAS号: 5553-97-9
• 分子量: 172.18300
• 密度: 1.222g/cm3
• 沸点: 421ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₈N₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: 208.4ºC

酪氨酸磷酸化抑制剂A63名称

• 中文名: 酪氨酸磷酸化抑制剂A63
• 英文名: 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]propanedinitrile

酪氨酸磷酸化抑制剂A63物理化学性质

• 密度: 1.222g/cm3
• 沸点: 421ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.18300
• 闪点: 208.4ºC
• 精确质量: 172.06400
• PSA: 67.81000
• LogP: 1.59806
• InChIKey: PDRLQWJJFLVIRC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: N#CC(C#N)Cc1ccc(O)cc1
• 折射率: 1.577
• 储存条件:

  密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：46.73

  2、 摩尔体积（m³/mol）：140.8

  3、 等张比容（90.2K）：392.4

  4、 表面张力（dyne/cm）：60.2

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：18.52

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积67.8

  7.重原子数量:13

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:233

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：不溶于水

酪氨酸磷酸化抑制剂A63毒性和生态

酪氨酸磷酸化抑制剂A63生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

酪氨酸磷酸化抑制剂A63安全信息

• WGK德国: 3

酪氨酸磷酸化抑制剂A63靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibitory concentration of EGF dependent autophosphorylation of epidermal growth fac... 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL674643

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea... 来源：Broad Institute 靶标：histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens] External Id：2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：EGFR assay from Article 10.1021/jm00130a020: "Tyrphostins I: synthesis and biological... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_606_1

实验名称：Inhibition of EGF-dependent epidermal growth factor receptor autophosphorylation 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL675641

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酪氨酸磷酸化抑制剂A63英文别名

• MFCD00133904
• (4-hydroxybenzyl)propanedinitrile
• (4-Hydroxy-benzyl)-malononitril
• benzylidenemalononitrile (BMN) deriv. 63
• Tyrphostin A63
• 2-(4-hydroxybenzyl)malononitrile
• tyrphostin 63
• 4-hydroxybenzylmalononitrile
• AG 43